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分化型甲状腺癌(DTC)靶向!Lenvima(仑伐替尼)真实世界数据(RWD)研究:显示高疗效!

Lenvima是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,在中国已获批2个治疗适应症:肝癌、甲状腺癌。

2022-10-27

口服选择性PI3Kδ抑制剂leniolisib在美国进入优先审查!

leniolisib有潜力为活化的肌醇磷脂3-激酶δ综合征(APDS,一种原发性免疫缺陷)治疗带来一款疾病修正靶向疗法。

2022-09-29

联拓生物宣布TP-03在用于治疗中国蠕形螨睑缘炎患者的III期注册临床试验LIBRA中完成首例患者给

目前,联拓生物已获得Tarsus Pharmaceuticals公司的许可授权,在中国大陆、香港、澳门和台湾地区对TP-03进行开发和商业化。

2022-11-02

默沙东Vaxneuvance获欧盟CHMP建议批准:用于6周龄-18岁以下人群!

今年6月,Vaxneuvance获得美国FDA批准,成为近十年来第一种获批的儿科肺炎球菌结合疫苗,将帮助儿童群体免受IPD影响。

2022-09-22

远大医药创新RDC中国IND获批,核抗肿瘤诊疗平台国内落地再下一城

TLX591-CDx是一款全球创新、基于放射性核素-小分子偶联技术的靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的诊断型放射性药物,适用于转移性前列腺癌及复发性前列腺癌的诊断。

2022-10-17

荣昌生物泰它西普获美国FDA孤儿资格认定,治疗重症肌无力

孤儿药(Orphan drug)又称罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。

2022-10-13

超2万随访5年的大型随机对照临床研究发现,晚上吃降压与早晨吃效果一样

MacDonald教授领衔的这一大型随机对照研究,证明了夜晚服用降压药优于早晨服药的假设并不成立,因为不同服药时间组的心血管事件发生风险并无差异,有力地回答了长期以来困扰学界的问题。

2022-10-26

默沙东、BMS、诺华同时支持!放疗新锐完成8400万美元融资

专注于发现和开发新型靶向α放射性药物以治疗实体瘤的生物技术公司Aktis Oncology宣布完成8400万美元的A+轮融资。

2022-08-30

K联合化疗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的III期研究失败

KEYNOTE-921研究结果显示,与对照组相比,接受Keytruda+多西他赛+泼尼松治疗患者的OS和rPFS虽有改善趋势,但结果不具有统计学显著改善意义。

2022-08-05

AI辅助药物设计,开发出超级抗菌 Drug X,有望解决抗生素耐药难题

人类和其他哺乳动物一样,身体被包括细菌在内的数万亿微生物占据,它们与人类组成了一个共生系统。

2022-09-23