大型国际队列证实，ctDNA可有效预测非小预后并指导靶向治疗
近年来，受益于靶向治疗，非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗和预后有了极大改善，这也主要依托组织测序的广泛应用，但在真实世界中，由于各种原因无法进行组织测序的患者很多[1-3]，
Br J Pharmacol: 肾脏疾病中的RNA m6A修饰和潜在的靶向治疗策略
从流行病学来看，肾脏疾病影响着全球超过7.5亿人，是目前最重要的全球公共卫生问题，迫切需要认真关注和跟进相应的预防措施。肾脏疾病是一种复杂、高发、致命性疾病，社会经济负担沉重。
非编码RNA: AAV介导的成骨细胞/破骨细胞调控miRNAs治疗骨质疏松症
骨重建是一个复杂的过程，需要在多个水平(时间、空间和数量)精确耦合成骨细胞和骨吸收破骨细胞活动。这种成骨细胞/破骨细胞偶联的破坏会导致骨质疏松。
Nature：首次使用非病毒精确基因组编辑开发出的neoTCR-T细胞在临床试验中治疗实体癌并取得积极进展
在一项新的研究中，研究人员首次使用CRISPR技术将外源基因导入到称为T细胞的免疫细胞中，使得这些经过基因改造的T细胞集中攻击癌细胞，潜在地让正常细胞不受伤害，从而提高免疫疗法的有效性。
空间转录组学新突破：摆好聚光灯，让RNA自己说话！
在多细胞生物中，不同类型的细胞在组织内会以特殊的模式组织起来。在显微镜下观察，这些形形色色的细胞可能因为占据了独特的位置、表现为不寻常的形状或表达特定的生物标志物分子而千姿百态。
非编码RNA: 乙型肝炎病毒上调miR-520c-3p促进肝细胞迁移和侵袭
乙肝病毒是肝细胞癌发生、发展的主要危险因素，与预后不良和肿瘤转移密切相关。在肝细胞癌进展过程中，肝癌细胞经历上皮-间充质转化(EMT)，形成具有侵袭能力的间质表型，从而增加侵袭和迁移能力。
Nature：基于RNA的新型编辑工具CellREADR可精确编辑任何类型的细胞
在一项新的研究中，来自美国杜克大学和冷泉港实验室的研究人员开发出一种基于RNA的编辑工具，它针对的是单个细胞，而不是基因。它能够精确靶向任何类型的细胞，并有选择地添加任何感兴趣的蛋白。
Cell：开发出更好的方法从海量序列中寻找RNA病毒
在一项新的研究中，研究人员描述了一个可以专门扫描RNA病毒序列的计算管道。利用这一工作流程，他们梳理了来自世界各地不同环境样本的5000多个RNA序列数据集（宏转录组），使RNA病毒的多样性增加了五倍
Nat Genet：成功对人类非酒精性脂肪肝进行多组学研究或有望帮助开发新型诊断和治疗策略
来自制药公司Amgen等机构的科学家们通过对非酒精性脂肪肝人群进行了一项大型的全基因组关联性研究，结果识别出了与非酒精性脂肪肝相关的序列突变，包括指向罕见药物靶点的罕见保护性功能缺失的突变体等。