宾大团队发现，小分子微管稳定剂CNDR-51997可安全有效地减少阿尔茨海默病小鼠模型的Aβ和tau病理
该研究表明，CNDR-51997可以同时减少两种AD标志性病理，有望成为AD和/或其他tau蛋白病的有效治疗药物。期待进一步更广泛的临床研究，来验证这些发现是否适用于人类患者。
2024-07-07
《神经病学》：服用他汀类药物与APOE ε4携带者患阿尔茨海默病风险下降40%有关！
这项研究的结果表明，他汀类药物可能与携带APOE ε4的个体发生AD风险较低有关，也与整体认知功能下降和情景记忆功能下降减缓有关。
2024-03-26
Pharmaceuticals：常见的HIV逆转录酶抑制剂药物可能有助降低HIV感染者的阿尔茨海默病发病率
本研究了随着年龄增长而服用逆转录酶抑制剂和其他抗逆转录病毒联合疗法的 HIV 阳性患者，并提出了一个问题：他们中有多少人患上AD？
2024-04-26
Nature：阿尔茨海默病的根本原因，竟是脑细胞中的脂肪堆积？一个被忽视100多年的发现
这项发表于 Nature 的研究发现， APOE4基因型促进小胶质细胞向进化保守、适应不良和破坏性的脂滴积累的小胶质细胞（LDAM）状态过渡。
2024-03-31
Adv Sci | 浙江大学陶青青/吴志英/毛峥伟制备混合细胞膜脂质体用于阿尔茨海默病的精确靶向和协同治疗
该研究将血小板膜和CCR2高表达膜结合起来制备成混合脂质体，并负载雷帕霉素和TPPU两种小分子药物，以靶向和治疗与AD相关的大脑病理区域。
2024-05-06
Immunity：大脑中衰竭的小胶质细胞可能驱动阿尔茨海默病产生
小鼠在两岁左右进入暮年，大致相当于人类的 80 岁。当科学家们将特定的突变基因导入小鼠体内并使其逐渐衰老时，小鼠会变得健忘和易怒，最终表现出与许多老年人一样的阿尔茨海默病症状。
2024-01-15
NPJ Digit Med | 利用生成性人工智能优选阿尔茨海默病药物再利用候选药物：真实世界临床验证研究
药物再利用，作为一种将现有药物应用于新的治疗用途的策略，近年来在医学研究领域得到了广泛关注。
2024-03-05
BRAIN：上海市东方医院团队发现阿尔茨海默病相关突触丢失新靶点！
这项研究揭示了一个AD的新分子机制，提示Maf1可能是早期AD的潜在治疗靶点，研究人员指出，对突触功能障碍的进一步研究可能会为AD早期干预和治疗开辟新的思路和方向。
2024-02-02
Alzheimers Dement：新研究揭示晚发性阿尔茨海默病与血脑屏障之间的新联系
全基因组关联研究已将 EphA1 基因变异与阿尔茨海默病联系起来，其中一个特定的基因变异---P460L---与晚发性阿尔茨海默病的风险增加有关。
2024-01-23