20 年遗传谜题破解:藏进生殖基因内含子“搭车”传后代,抗衰老有新靶点
实验表明,在缺乏terc-1的线虫中,端粒每一代都会变短,在15代之内,这些线虫就会灭绝。将terc-1插入到在生殖细胞中表达的其他基因的内含子中,培育出的线虫则拥有正常的端粒,并且没有灭绝。
2025-10-28
Nature:引导编辑技术应用新突破——刘如谦团队利用内源tRNA重编程实现无义突变遗传病的广谱治疗
研究者以具有冗余特征的内源性tRNA为靶点,利用引导编辑系统的广谱编辑能力,将其重编程为sup-tRNA,从而为携带不同类型无义突变的患者群体提供了相对统一的治疗选择。
2025-12-01
Nat Commun:SIM1基因锁定勃起功能障碍遗传密码,跨种族研究开辟精准治疗新路径
跨种族全基因组关联分析锁定51个勃起功能障碍相关遗传差异,SIM1基因被确认为核心调控因子,为该病机制研究与新药研发提供关键科学支撑。
2025-12-10
Cell:超越达尔文进化论,为拉马克“平反”,我国学者发现“获得性遗传”直接证据
水稻可以在没有任何 DNA 序列变化的情况下,仅通过 DNA 的甲基化修饰就将获得的适应性耐寒性状稳定遗传下去,从而证实了环境压力可以在不改变生物体 DNA 序列的情况下诱导可遗传的变化。
2025-05-26
Mol Cancer Res:糖尿病或会改变乳腺癌的生物学特性
这项研究的亮点在于它打破了传统癌症治疗的局限性,将目光从单纯的肿瘤细胞转移到了肿瘤微环境中的其他细胞,尤其是脂肪细胞,其揭示了肥胖和糖尿病如何通过改变脂肪细胞的代谢状态,进而影响癌细胞的行为。
2025-03-27
最新研究显示,三天少玩手机,就会改变大脑活动
结果表明,72 小时的智能手机使用限制,会显著影响关键大脑区域的神经活动。这些特异性神经机制可能从神经生物学层面加剧智能手机过度使用人群的成瘾行为。
2025-03-08
临床意义未明变异(VUS)研究新范式,系统性破解遗传病变异解读难题
研究人员开发出一种强大的新技术,它如同一位技艺高超的“密码破译专家”,能够系统性地、大规模地解读这些基因“错字”的真实含义,为精准医疗的未来描绘了一幅激动人心的蓝图。
2025-06-28
Nature:告别“一种药治一种病”——重写单个tRNA基因,PERT策略有望通过“通用补丁”治疗数千种遗传病
研究人员利用先导编辑将细胞内冗余的内源tRNA基因转化为“抑制性tRNA”,提出了一种名为 PERT 的通用治疗策略。这不仅是一次技术革新,更是一场关于平衡“疗效”与“安全性”的深度生物学探索。
2025-11-22