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我国首个原创型基因治疗载体问世,打通基因编辑体内治疗的最后一公里

  上海交通大学系统生物医学研究院的蔡宇伽团队在《自然-生物医学工程》(Nature Biomedical Engineering)杂志上发表了一篇题为:Lentiviral delivery of co-packaged Cas9 mRNA and a Vegfa-targeting guide RNA prevents wet age

Science关注:最“安全”基因治疗载体似乎并不安全,血友病患者接受治疗后患上肝癌

  长期以来,腺相关病毒载体(AAV)由于具有长期潜伏于人体而不表现出任何明显致病性的优点被公认是目前最理想的基因治疗基因载体。然而,近年来不断有声音提醒,这一看似安全的疗法或许存在着致命的风险。当地时间12月22日,《Science》发布了一篇题为“Liver tumor in gene therapy recipient raises

Science子刊:震惊!临床试验表明对单眼进行基因治疗载体注射,可改善双眼视力

2020年12月14日讯/生物谷BIOON/---莱伯视神经病变(Leber hereditary optic neuropathy, LHON),又称莱伯视神经萎缩,是线粒体失明(mitochondrial blindness)的最常见原因。在一项新的临床研究中,英国剑桥大学Patrick Yu-Wai-Man博士和法国巴黎视觉研究所José-Alain

Nature最新研究|通过长达10年时间监测,被公认为安全的AAV载体存在潜在致癌性

 近日,发表在Nature上的研究:A long-term study of AAV gene therapy in dogs with hemophilia A identifies clonal expansions of transduced liver cells表明,一项针对患有血友病的狗接受腺相关病毒(AAV)基因疗法的十年研究后发现,

罗氏达成18亿美元合作 利用人工智能设计新一代AAV载体

 Dyno Therapeutics今天宣布与罗氏(Roche)达成一项合作和许可协议,将利用该公司的CapsidMap平台开发新一代腺相关病毒(AAV)载体,用于为罗氏和旗下Spark Therapeutics公司的研发管线开发治疗中枢神经系统(CNS)疾病的基因疗法和肝脏定向递送的疗法。目前的基因疗法主要局限于使用少数天然存在的AAV载体,这些

新型抗生素!盐野义全球首个铁载体头孢菌素Fetroja:有效治疗耐多药革兰氏阴性菌感染!

Fetroja以“特洛伊木马”方式进入细菌,能克服多种耐药机制。

新型抗生素!全球首个铁载体头孢菌素Fetroja获美国批准,治疗医院内肺炎(NP)!

Fetroja以“特洛伊木马”方式进入细菌,能克服多种耐药机制。

万泰生物:鼻喷流感病毒载体新冠疫苗获临床批件并启动临床试验

 9月9日,万泰生物发布公告称,公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗(以下简称“本产品”)近日获得国家药品监督管理局临床试验申请受理通知书(受理号:CXSL2000250国)及临床试验批件(批件号:2020L00039),同意本品进行临床试验,该批件有效期为12个月。根据临床试验批件的要求,公司已启动I期临床研究。一期临床

新型抗生素!全球首个铁载体头孢菌素Fetroja获美国FDA优先审查,治疗医院内肺炎(NP)!

Fetroja是第一个具有铁载体功能的抗生素,以“特洛伊木马”方式进入细菌,能克服多种耐药机制。治疗医院内肺炎(NP)方面,疗效媲美大剂量美罗培兰!

新型抗生素!全球首个铁载体头孢菌素Fetcroja在欧盟获批,利用“特洛伊木马”进入细菌!

2020年4月29日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企盐野义(Shionogi)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准新型抗菌药物Fetcroja(cefiderocol,头孢地尔),用于治疗方案有限的成人患者(18岁及以上),治疗由需氧革兰氏阴性菌导致的感染。值得一提的是,cefiderocol是全球第一个利用细菌自身的铁吸收系统进入细菌细胞的铁载体头孢菌