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Nat Commun:“光开关”技术为视网膜色素变性和黄斑变性患者重见光明带来新希望

在一项新的研究中,来自意大利技术研究院和圣马蒂诺医院的研究人员证实了Ziapin2分子作为一种有前景的新工具在对抗视网膜色素变性和年龄相关性黄斑变性的影响方面的有效性。

2025-01-28

干性黄斑变性治疗新突破!Free Radic Biol Med:间充质干细胞外泌体搭载LncRNA H19,调节Müller细胞,助力视网膜再生

研究发现间充质干细胞外泌体可调节干性年龄相关性黄斑变性中Müller神经胶质细胞的神经发生潜能,载有LncRNA H19的外泌体调节能力更强,为干性黄斑变性治疗提供了理论依据。

2025-03-28

Nature Medicine:基因疗法新时代,基因编辑如何改变视网膜疾病治疗格局?

科学家开发了一种全新的双腺相关病毒(AAV)载体系统,将优化后的 ABE 递送至视网膜,成功实现了对 ABCA4 突变的高效修复。

2025-01-11

研究揭示人视网膜神经发育和再生的潜在新机制

scRICA-seq在单细胞水平实现了表观遗传学、RNA转录和剪接的整合分析,发现染色质可及性和命运决定因子协同调控下游基因的表达和转录剪接,为阐明视网膜神经元发育和命运决定的机制提供了新思路。

2024-10-05

研究发现一种新的眼底疾病——超急性视网膜外层功能障碍(HORD)

该研究不仅首次系统性描述了这一疾病的特征,也为临床医生在诊断类似病例时提供了重要的参考依据。

2025-03-28

Stem Cell Rep:新研究利用猪诱导性多能干细胞构建出猪视网膜类器官

研究者使用免疫细胞化学技术,在猪和人类视网膜类器官模型中,对与早期和晚期发育时存在的特定视网膜细胞相关的蛋白进行了表征。

2025-03-27

Lancet:一种新的基因疗法有望治疗AIPL1相关视网膜营养不良

治疗前,所有儿童的视力仅限于光感知。在最后的随访中,接受治疗的眼睛的平均视力从基线的2.7 logMAR提高到0.9 logMAR(范围0.8-1.0)。

2025-03-02

Stem Cells:构建血管化视网膜类器官,助力眼科疾病研究新突破

研究利用人诱导多能干细胞构建出血管化视网膜类器官,其尺寸增大、神经元更成熟,且在模拟糖尿病视网膜病变条件下有明显反应,有望用于相关疾病机制研究和治疗干预筛选。

2025-03-27

同济大学最新研究,每多刷1小时,视网膜年龄衰老32天

研究表明,过多的屏幕时间与加速衰老相关,可能部分是由于入睡时间延迟所致。因此,有必要控制屏幕时间,并避免睡前使用屏幕,以减少屏幕对视网膜和全身衰老的影响。

2024-09-02

Cell Systems:新研究表明BRAF抑制剂与SFK抑制剂组合使用有望更有效治疗色素

这项研究的一个关键发现是,该团队将SFK活化与活性氧(ROS)联系起来,活性氧是在BRAF抑制下形成的细胞应激反应。随着活性氧水平的飙升,SFK活性飙升,帮助黑色素瘤细胞耐受治疗。

2025-03-28