Cell：通过膳食补充木糖有望改善异基因造血干细胞移植过程中抗生素治疗引起的移植物抗宿主病
在一项新的研究中，研究人员确定了一种特定的肠道细菌参与异基因造血干细胞移植期间抗生素治疗诱导的移植物抗宿主病（GVHD）的的进展，并发现营养补充可以在临床前动物模型中预防抗生素引起的GVHD。
2022-10-19
银屑病外用新药！PDE4抑制剂roflumilast(罗氟司特，0.3%)泡沫：治疗头皮和身体银屑病，3期临床成功!
罗氟司特（roflumilast）0.3%泡沫是一种每天用药一次的非甾体局部磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂，用于成人和青少年头皮和身体银屑病的治疗。
2022-09-27
Molecular Therapy: Nucleic Acids MAPT靶向锁定核酸反义寡核苷酸治疗牛皮病的鉴定与表征
tau蛋白是一种微管相关蛋白(MAPT)，最初被认为可以稳定和调节微管动态，后来被发现与一系列不同的信号通路和功能有关。Tau蛋白在神经元中表达最多，但在其他类型的细胞中也有发现，包括少突胶质细胞和星
2022-09-28
开启线粒体治疗新纪元，Pretzel公司A轮融资7250万美元，推进遗传病、癌症和衰老相关疾病治疗
线粒体的功能失调与50多种疾病有关，其中最严重的是广义上的线粒体疾病，这是一类影响所有年龄段个体的罕见遗传疾病，是由基因突变所致。
2022-09-17
Sci Adv：一种治疗急性髓性白血病的新型疗法或能让更多癌症患者获益
来自澳大利亚彼得-麦卡伦癌症中心等机构的科学家们通过研究表明，一种针对两种具有挑战性的血液癌症的新型疗法或能潜在帮助更多患者进行治疗。
2022-09-22
Ezharmia在日本获批：治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤(ALT)！
Ezharmia是全球第一个获得监管批准的EZH1和EZH2抑制剂，标志着复发或难治性ALT治疗方面取得的重大进展。
2022-09-28
Science子刊：安志强团队开发新型激动性抗体，治疗阿尔茨海默病
这项新研究证明了工程化多价 TREM2 激动性抗体与转铁蛋白受体（ TfR） 介导的大脑递送相结合，增强了小胶质细胞功能并减少体外和体内淀粉样蛋白病理学的可行性。
2022-09-15
罕见病药物「依库珠单抗」在华收获里程碑进展，为罕见病治疗提供新选择
作为我国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征的处方药物，此次变更批准标志着依库珠单抗作为阿斯利康中国市场首个罕见病药物，向填补国内该领域的空白迈进关键一步。
2022-08-31
Nature重磅：AAV递送CRISPR，体内改造B细胞，产生广泛中和抗体治疗艾滋病
这项研究成果仍是令人兴奋，它表明直接基因编辑B细胞从而产生特异性广泛中和抗体（bNAbs）将成为缺乏有效疫苗的传染性疾病的潜在治疗方案。
2022-06-22