短链脂肪酸缓解类风湿关节炎的新见解
本研究揭示了SCFAs在类风湿关节炎中的重要作用。首先，RA患者肠道微生物来源的SCFAs水平降低，醋酸盐、丙酸、丁酸水平与CD19+CD21+CD24+B细胞频率呈正相关。
Microbiome: 微生物-肠道-脑轴通过破坏短链脂肪酸参与慢性脑部疾病
BCCAO大鼠表现出肠道动力受损，肠道屏障功能障碍，肠道微生物区系紊乱，并伴有认知障碍和抑郁样行为。
Cell Host & Microbe：高脂肪饮食可破坏肠道微生态平衡，导致代谢功能障碍
生物节律的协调主要受饮食和宿主与微生物成分之间相互感应效应信号的影响，最终驱动新陈代谢。恢复肠道微生物群感知由特定宿主因素（如Reg3γ）介导的饮食信号的能力，可以用来改善代谢功能紊乱。
肝脏硒蛋白S缺乏加剧肝脏脂肪变性和胰岛素抵抗
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)影响全球25%的人口，对健康和生活质量构成巨大威胁。这是一种与胰岛素抵抗(IR)和遗传易感性有关的慢性肝病。NAFLD的特点是肝脏脂肪变性，这种疾病是由于肝脏甘油三酯(TG)合成比TG处理更快而导致肝细胞内甘油三酯(TG)过度积聚而发展起来的。
近期科学家们在非酒精性脂肪肝研究领域取得的新进展！
非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）是指除外过量饮酒和其它明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪沉积，包括从单纯的肝脂肪变性到非酒精性脂肪性肝炎，最终导致部分肝脏发展为肝硬化，甚至演变为肝细胞性肝癌。近10年来，随着人们生活方式的改变，我国非酒精性脂肪肝的发病率从18%急剧增长到29%，其增长速度是西方国
Nature Metabolism：国外科学家发现治疗脂肪肝的潜在新靶点
脂肪肝（Fatty liver disease， FLD）是一种常见的肝脏病理改变，包括从简单的脂肪变性到肝脏炎症和纤维化，进展到晚期纤维化可导致肝硬化和肝细胞癌，其已成为全球肝损伤的主要原因。截至目前，尽管针对代谢异常的药物取得了一定的进展，但还没有药物被批准用于治疗FLD。因此，针对FLD鉴定新的非侵入性生物标志物和开发有效疗法具有迫切的现实需要。近日，
Nature：构建出人类和小鼠白色脂肪组织的细胞类型图谱
在一项新的研究中，来自美国贝斯以色列女执事医疗中心（BIDMC）的研究人员构建出人类和小鼠白色脂肪组织中存在的细胞类型图谱，使他们能够以前所未有的细节来观察脂肪组织的组成。他们的研究描述了新的脂肪细胞亚群，并将特定的细胞类型与代谢性疾病的风险增加联系起来。这些研究结果为未来探索体重、代谢和疾病的复杂原因奠定了基础。
Adv Nutrit：基于植物的Ω-3脂肪酸或能增强机体的心脏健康并降低患心脏病的风险
来自西班牙的科学家们通过研究发现，Ω-3脂肪酸的主要基于植物的版本—α-亚麻酸（ALA）或有益于机体心脏健康并能降低那些并不摄入海产品的人机体患心脏病的风险。