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肝脏+褐色脂肪的代谢奇迹对抗肥胖!Nat Commun:肝脏ACOX1调节循环脂质水平,通过脂肪重塑促进代谢健康

本研究发现肝脏过氧化物酶体β-氧化是代谢稳态的重要调节因子,通过激活GPR120信号,限制内源性ω-3 VLCFAs的循环水平,从而影响脂肪组织的能量消耗和代谢功能。

2024-06-04

脂肪组织在减肥后保留了肥胖的表观遗传记忆

研究发现,肥胖会导致脂肪细胞的细胞核发生特征性的表观遗传变化,这些变化的特别之处在于,即使在节食之后,它们依然存在。

2024-12-01

Cell子刊:西安交大孟列素/朱文华团队揭示脂肪肝中枯否细胞铁死亡调控机制,并发现潜在治疗靶点

该研究发现,NCF1是枯否细胞铁稳态的关键调节因子。NCF1在MALSD人类患者和MASH小鼠的肝脏巨噬细胞和树突状细胞中表达上调。

2024-06-15

J Hepatol:科学家发现治疗人类脂肪性肝病的新型潜在疗法

本文研究结果强调了ACMSD抑制在增强肝脏中NAD+水平和促进基因组保护方面的益处,同时还揭示了其在MASLD/MASH疾病中的治疗潜力。

2024-10-17

江南大学最新研究,这种常见的维生素,或降低脂肪肝风险

研究显示,增加烟酸摄入量可能会降低MASLD的患病率,在每天23.6毫克时,患病率最低。

2024-11-02

研究发现心外膜脂肪-交感相互作用诱发心律失常的新机制

该研究通过建立共培养模型模拟心脏组织微环境,深入探讨心外膜脂肪相关心律失常的发生机理。研究结果表明,脂肪因子leptin激活交感神经,促使其分泌更高水平的NPY。

2024-09-20

我国学者最新研究,补充ω-3脂肪酸,或延缓衰老,每天1.1克最佳

结果表明,膳食Omega-3脂肪酸摄入量与减缓衰老相关,最有助于延缓衰老的剂量为每天1.1克,超过1.1克以后,不会产生额外的抗衰老益处。

2024-09-11

Nature系列综述:脂肪组织是生物衰老的关键

各种新兴的实验方法为哺乳动物的衰老机制提供了新的见解。其中包括建立具有深刻特征的老年小鼠种群,并结合年龄相关特征的表型分析和遗传分析。

2024-05-27

Int J Cancer:高水平的Ω-3和Ω-6脂肪酸或能帮助机体抵御多种癌症

来自佐治亚大学等机构的科学家们通过研究发现,Ω-3和Ω-6脂肪酸除了能降低机体胆固醇、保持大脑健康并改善心理健康外,其还有助于帮助抵御多种癌症。

2024-11-21

交感神经肽Y通过促进脂肪燃烧对抗肥胖

这项研究提示我们,能量消耗可能比食欲在维持体重发挥更重要的作用,并非所有的肥胖都是源于暴饮暴食,靶向调控能量消耗的特定机制可能成为治疗肥胖的关键,例如直接操纵促进脂肪燃烧而不减少食物摄入的交感神经元。

2024-09-08