Cell：男性成纤维细胞的年龄相关变化增加了治疗抵抗性黑色素瘤的产生
利用遗传或重组蛋白方法提高 BMP2 的产量会使黑色素瘤细胞更具侵袭性，并对靶向抗癌疗法产生抗药性。在雄性和雌性小鼠中，使用天然抑制剂阻断BMP2的产生会使它们对抗癌疗法更加敏感。
2024-09-24
Lancet：1期临床试验表明靶向CD22的CAR-T细胞有望改善大 B 细胞淋巴瘤患者的预后
这项临床试验的结果是靶向CD22的CAR-T细胞疗法获得FDA批准用于难治性大B细胞淋巴瘤患者常规临床治疗必须清除的一系列障碍中的第一个。
2024-07-29
Nat Med：临床研究表明CAR-T细胞疗法有望治疗侵袭性滤泡性淋巴瘤
在这项临床研究中，来自北美、欧洲和日本 31 个医疗中心的 130 名复发的滤泡性淋巴瘤患者在两年的时间里接受了一种 CAR-T 细胞疗法，即lisocabtagene maraleucel 。
2024-07-25
Cell子刊：我国科学家发现米替福新可以让衰竭的CAR-T细胞返老还童，提高它们治疗实体瘤的疗效
结果表明，米替福新赋予了CAR-T细胞和T细胞在体内对抗实体瘤的优越功能，展示了在未来的临床应用中，将基于T细胞的免疫疗法与米替福新组合使用的巨大潜力。
2024-12-29
深圳大学第一附属医院转化医学研究所的研究者们揭示了多形性胶质母细胞瘤细胞的侵袭和侵殖形成的关键机制
本研究提出了一种新的信号通路c-Met/LanCL2/STAT3/ cortacn参与GBM细胞的侵袭和侵殖形成。
2024-04-09
改良CAR-T细胞疗法！最新Science子刊研究：TOP CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗领域获得重大突破
使用TOP CAR的CAR-T细胞疗法在胰腺、肺和胶质母细胞瘤小鼠模型中表现卓越，显著提高了小鼠的存活率。
2024-07-12
Cell：北京大学陈鹏团队等开发多模态靶向嵌合体——Multi-TAC，同时招募多种免疫细胞靶向实体瘤免疫微环境
该研究开发了一个多模态和可编程平台——多模态靶向嵌合体（Multi-TAC），该平台能够将多个治疗模块集成到单一药物中，从而在肿瘤-免疫微环境内实现多种免疫细胞的同时招募以及向肿瘤的靶向结合。
2024-11-10
南京医科大学附属第一医院研究者们揭示了CircRYK促进胶质母细胞瘤的进展
本研究表明，CircRYK通过促进VLDLR mRNA的产生和稳定性来促进GBM的生长，这一机制涉及CerNA和RBP。
2024-03-17