一种新型小分子免疫治疗候选药物同时靶向肿瘤细胞和免疫细胞，有望更有效治疗癌症
称为PD-1抑制剂的癌症免疫治疗药物被广泛用于刺激免疫系统抗击癌症，但许多患者要么对这些药物没有反应，要么产生了抗药性。正在一项早期临床试验中测试的一种称为ABBV-CLS-484的新型小分子候选药物
Carl June点评瑞士军刀T细胞：一个T细胞靶向多个肿瘤靶点
这项首次表明，单个TCR可以识别多个TAA，这一点特别有用，因为能够识别多个TAA具有累加效应，并可能限制肿瘤免疫逃逸。因此，这一发现具有重要的转化意义，可用于开发新的TCR-T细胞疗法。
中山大学研究者们揭示了巨噬细胞miR-204的双重作用限制环孢素A诱导的动脉粥样硬化
由钙调神经磷酸酶/活化T细胞核因子(NFAT)途径抑制剂环孢素A(CsA)诱导的动脉粥样硬化是器官移植后的一个主要问题。然而，CsA的动脉粥样硬化机制仍不清楚。
《自然·免疫学》：洛桑大学团队发现专门调节肿瘤中T细胞耗竭的特殊蛋白！
这项研究揭示，NFAT5的高表达能够加剧肿瘤浸润CD8+T细胞的耗竭，或可作为潜在的免疫治疗靶点，通过干预NFAT5的表达或活性来提高CD8+T细胞对肿瘤的反应，从而改善癌症治疗的效果。
General Psych：较短的白细胞端粒或与机体痴呆症风险升高直接相关
来自中国杭州师范大学等机构的科学家们通过研究大型长期研究发现，白细胞染色体末端端粒变短或预示着个体患痴呆症风险增加。
PNAS：王本/张进团队构建基因编辑的iPSC来源的CAR-巨噬细胞，实现更好的实体瘤免疫治疗
综合来看，该研究发现了肿瘤细胞表面的唾液酸在抗体依赖性细胞吞噬（ADCP）和细胞介导的细胞毒性（ADCC）中的抑制作用，有针对性地清除肿瘤细胞表面的唾液酸显著增强了巨噬细胞对肿瘤细胞的敏感性。
Cell：李汉杰团队绘制人类免疫系统发育时空图谱，发现两种新型巨噬细胞并揭示其功能
研究团队又进一步分析了这群促血管生成巨噬细胞的发育起源。通过多种拟时序分析算法推断这群细胞是从卵黄囊起源的巨噬细胞前体分化而来，并且中间经历了一个相对不成熟的前体状态（pre-PraM）。
南方医科大学的研究者们为增强肿瘤免疫治疗提供了一种更有效、更安全的CAR T细胞转化方法
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一组恶性淋巴细胞单克隆扩增的异质性肿瘤。约20%-40%的患者在常规化疗后出现疾病复发或进展为难治性NHL，5年总生存率仅为38.3%。因此，迫切需要探索新的治疗方法来改善N
Nat Commun：靶向清除肿瘤微环境中的CAF细胞有望让CAR-T细胞更有效地治疗实体瘤
虽然免疫疗法在治疗血癌方面大有可为，但大多数旨在治疗胰腺癌或肺癌等实体瘤的临床试验都以失败告终。长期以来，科学家们一直认为实体瘤的治疗抵抗性是由肿瘤微环境---实体瘤周围的细胞和基质---造成的，但是