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JITC:增效免疫治疗策略+1!科学家首次揭示树突状细胞内源性PTPN22负向调节抗肿瘤免疫的机制

对于免疫原性较高的黑色素瘤小鼠模型(B16.SIY),PD-L1抑制剂在PTPN22野生型小鼠中已能够显著抑制肿瘤生长,因此在PTPN22 cKO小鼠中的额外治疗效果有限,不过生存率有所提高。

2024-11-21

《癌细胞》:打断肿瘤伸进骨髓的手!科学家证实,CXCR4部分激动剂可阻断免疫抑制性中性粒细胞生成

趋化因子受体CXCR4的部分激动剂TFF2-MSA,可以从源头减少免疫抑制性中性粒细胞的生成,进而与PD-1抑制剂发挥协同作用,抑制原发性肿瘤生长和远处转移,并延长胃癌小鼠模型的生存期。

2025-06-30

J Nanobiotechnology:通过纳米放射增强剂NBTXR3,质子比光子免疫放疗获得了优越的抗肿瘤免疫应答

本研究结果强调了与光子放射治疗相比,基于质子放疗的免疫放射治疗可以增强肿瘤控制和延长生存期,这种优势的基础是更有效的局部和全身抗肿瘤免疫反应。

2024-10-26

导致耗竭T细胞功能障碍,促进肿瘤免疫逃逸

耗竭的T细胞高表达溶质载体蛋白MCT11,促进其对乳酸的摄取,阻断MCT11,能够重振耗竭的T细胞。

2024-11-11

Cancer Discov:解锁免疫治疗新钥匙!PLT012抗体助力攻克肝癌免疫难题

通过靶向作用CD36,PLT012就能打破肿瘤的代谢免疫检查点并恢复免疫细胞的功能从而增强抗肿瘤免疫反应,这一成果不仅推动了免疫治疗领域的前沿研究,也为癌症患者带来了新的曙光。

2025-05-03

赛诺菲all in免疫,巨头转身仍是巨头

从糖尿病巨头到免疫巨头的转身,赛诺菲在行业内上演了一场“巨头转身仍是巨头”的商业传奇剧目,也展示了制药巨头在面对行业变革和创新挑战时的战略韧性与决断力。

2025-04-25

中国科学家发现,LDHB可导致CD8+T细胞经“双硫死亡”过程加速耗竭,削弱抗肿瘤免疫应答

本次研究首先对结直肠癌、肺癌和肾癌患者的单细胞RNA测序数据进行处理,确认双硫死亡相关基因高表达的CD8⁺T细胞,也有更高的耗竭相关基因表达。

2025-06-12

王育才团队开发mRNA“反向疫苗”,体内原位诱导免疫耐受,治疗自身免疫疾病

该研究创新性地构建了低免疫原性的脂质纳米颗粒(LNP)递送 PD-L1 mRNA,在体内直接编程生成耐受性抗原呈递细胞(tol-APC),从而开发出了一种基于 LNP-mRNA 的“反向疫苗”策略。

2025-03-31

《癌细胞》:中国科学家首次划分不成熟三级淋巴结构,并揭示其发育偏离的核心,提供了增强抗肿瘤免疫的新策略

研究表明,肿瘤细胞的色氨酸代谢活跃是TLS发育偏离的关键因素,靶向色氨酸代谢的治疗可重塑肿瘤微环境,促进TLS成熟,增强抗肿瘤免疫反应,并与抗PD-1抗体治疗协同作用。

2025-04-13