《JAMA·肿瘤学》：首次证实！机器学习评估肿瘤浸润淋巴细胞密度，与非小细胞肺癌患者免疫治疗疗效密切相关
既往研究表明，非小细胞肺癌（NSCLC）中，高密度的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）是预后更好的生物标志物，并与免疫治疗缓解反应相关[1]。
Gut：科学家发现能帮助抵御人类肝细胞癌的新型免疫治疗性靶点
来自中国香港大学等机构的科学家们通过研究揭示了名为Δ42PD-1的异型程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）在抑制杀伤性T细胞功能方面的关键作用，杀伤性T细胞对于杀灭肝细胞癌患者机体的癌细胞非常重要。
Clin Cancer Res: 白血病抑制因子作为癌症免疫治疗的治疗靶点
白血病抑制因子(LIF)是一种包括IL-6、IL-11、抑癌素M(OSM)、睫状神经营养因子(CNF)、心肌营养素-1(CT-1)和心肌营养素样细胞因子(CLCF-1)在内的多种细胞因子。
《科学·转化医学》：癌细胞“断糖”，免疫治疗更强！
肿瘤微环境中大量存在的唾液酸聚糖可与TAMs表面的Siglec-E结合，促进其发生M2极化，靶向唾液酸聚糖-Siglec轴就可以解除这种免疫抑制性微环境，促使TAMs发生M1极化，增强CD8+T细胞功
PNAS：郭峰团队开发智能化微流控平台，改善癌症免疫治疗
免疫细胞浸润和细胞毒作用在炎症和免疫治疗中起着至关重要的作用。然而，目前的癌症免疫治疗筛选方法忽略了T细胞穿透肿瘤间质的浸润能力，从而极大地限制了实体瘤有效治疗的发展。
MD安德森癌症中心找到能增强实体瘤免疫治疗效果的新方法
肿瘤细胞能够通过表达免疫检查点的配体等机制，逃避免疫系统的识别和攻击。除了PD-1/PD-L1外，肿瘤细胞还高表达CD47，通过与巨噬细胞表面的SIRPα结合
Clin Transl Immunol：利用癌症免疫治疗技术开发出有潜力治疗SARS-CoV-2感染的免疫疗法
在一项新的研究中，Derya Unutmaz博士和他的研究团队将通常用于癌症治疗的CAR-T细胞疗法用于消除SARS-CoV-2病毒。他们展示了几种基于免疫的策略，以探索COVID-19的治疗和预防。
宫颈癌免疫治疗！欧盟批准抗PD-L1疗法Libtayo：无论PD-L1表达水平或肿瘤组织学如何，均显著延长患者生存!
Libtayo是第一个在晚期宫颈癌3期试验中被证实与化疗相比显著延长总生存期（OS）的PD-1抑制剂：Libtayo与化疗相比，将死亡风险降低31%。
Cell子刊：发现抑制XBP1/胆固醇信号，可提高癌症免疫治疗效果
这项研究揭示了肿瘤细胞内IRE1α/XBP1信号通路调节肿瘤免疫的机制，发现UPR调控胆固醇合成、参与跨细胞信号传递的新功能，为开发新的抗肿瘤药物提供了新的视野。