髓源性wnt在巨噬细胞和成纤维细胞活化和肾纤维化中起着不可或缺的作用
本研究表明巨噬细胞来源的wnt在肾损伤后介导巨噬细胞激活和极化中起关键作用，此外，阻断巨噬细胞分泌Wnt可抑制间质成纤维细胞的激活和扩张，改善肾纤维化病变。
Nat Commun | 成都中医药大学等单位多组学研究加速广谱抗冠状病毒药物发现
该研究通过整合基因组、代谢组等组学研究手段与抗冠状病毒活性研究，系统的揭示了千金藤素及其代谢产物的广谱抗冠状病毒能力。
Cancer Discov：1期临床试验表明靶向CD70的CAR-T 细胞有望治疗晚期透明细胞肾细胞癌
这项临床试验的结果提供了一个概念证明，值得进一步探索靶向CD70的CAR-T细胞疗法在ccRCC和其他CD70阳性癌症中的应用。
Cancer Res：TFE3二聚化结构域是一种新的易位性肾细胞癌治疗方法
本研究数据表明，靶向TFE3二聚化结构域是一种新的tRCC治疗方法。这种治疗策略应该独立于患者所呈现的特定TFE3 SF，并且确实可能代表着改善这种孤儿疾病护理的新机会。
Molecular Cancer: CircPPAP2B控制透明细胞肾细胞癌的转移
转移是肾癌相关死亡的主要原因。环状rna (circRNAs)是一类非编码rna，已成为癌症转移的重要调节因子。然而，circRNAs在RCC转移中的功能作用和调控机制在很大程度上仍然未知。
Nat Genet | 华中科技大学谌科/陶振/管维等合作建立肾透明细胞癌分子分型诊疗体系
该分析确定了四种ccRCC亚型，其中包括具有独特代谢特征的去透明细胞分化(DCCD)-ccRCC亚型。
Theranostics: Klotho衍生肽1通过转录后调控恢复Klotho表达抑制纤维化肾细胞衰老
本研究表明，KP1是一种新发现的Klotho衍生肽，通过恢复Klotho的表达来抑制细胞衰老。
Nature子刊：陈佺/李艳君团队等揭示血小板激活因子介导铁死亡并导致急性肾损伤的机制
研究揭示了血小板激活因子（PAF）和PAF样磷脂（PAF-LPL）介导了同步铁死亡，并导致了急性肾损伤（AKI），而血小板激活因子乙酰水解酶2（PAFAH2）能够抑制同步铁死亡以改善急性肾损伤。
王福俤等人发现，诱发急性肾损伤，具有肾毒性
结果表明，二甲双胍不仅对AKI小鼠模型没有治疗作用，而且事实上还加重了损伤程度，二甲双胍加重的肾毒性主要是由肾实质细胞的铁死亡介导的。此外，结果还为预防二甲双胍引起的肾毒性提供了几个潜在的治疗靶点。
ERA2023 | 聚精会“肾”，药物研发助力改善IgA肾病长期预后
IgA肾病（IgAN）是目前中国乃至全世界最常见的原发性肾小球肾炎，既往研究显示超过三分之一的中国成人IgAN患者将在20年内进展至终末期肾脏病（ESKD）