上海中医药大学何锋团队等揭示ATF4通过阻断铁死亡来抑制肝癌发生
该研究在非酒精性脂肪肝炎和肝癌的研究方面取得重要进展，揭示了ATF4通过诱导SLC7A11（xCT）阻断应激相关铁死亡来抑制肝癌发生，这为非酒精性脂肪肝炎等代谢性肝病向肝癌进展的防治提供了新见解。
《胃肠病学》：复旦中山医院等团队，发现增强肝癌免疫治疗效果的新方法！
本研究揭示了HCC中SLFN11参与巨噬细胞重编程以及肿瘤免疫逃逸的机制，证明了SLFN11作为ICIs治疗反应预测性生物标志物的应用价值，并且创新性地提出靶向CCL2/CCR2通路是HCC患者ICI
Gut：激活铁死亡，增强肝癌免疫治疗效果
该研究表明，激活铁死亡、抑制髓源性抑制细胞（MDSC）联合抗PD-1单抗，三管齐下，能够极大地提高肝肿瘤小鼠模型的存活率，减少其他原位肿瘤的肝转移。
Gut：一种三重组合疗法有望治疗肝癌
在一项新的研究中，研究人员在患有结直肠癌的小鼠身上观察到，一种引发铁死亡的物质会导致某些免疫细胞（T细胞）的激活。这些受到激活的T细胞可以系统地杀死癌细胞。
《细胞发现》：分析近10万个细胞，复旦附属中山医院团队发现了肝癌免疫逃逸新机制！
该研究通过对HCC单细胞水平转录组的研究，发现了一种与免疫抑制性微环境相关的癌相关成纤维细胞亚群，并确定了其介导肿瘤细胞免疫逃避的机制。同时，该研究还提出了一种可有效提高HCC免疫抑制剂疗效的辅助治疗
JECCR：中南大学湘雅三医院团队发现肝癌发生新机制！
本研究不仅证实了SRSF10对HCC恶性进展的促进作用，更重要的是发现了CDC25A的可变剪接亚型CDC25A（△E6），并证明其具有更强的促肿瘤作用。
生物标记物的发现和应用--解决肝癌诊疗挑战的机遇
肝脏在消化、免疫、造血、能量储存和代谢动态平衡等多种生理过程中起着至关重要的作用。病毒感染、肝硬变、大量饮酒、代谢紊乱和环境因素可能会导致肝癌，这是全球第二致命的恶性肿瘤。
Nat Commun | 张华凤/高平合作发现分泌蛋白酶PRSS35通过抑制中性粒细胞外陷阱而影响肝癌进程
在肝细胞癌（HCC）发生发展过程中，肝细胞内的许多蛋白及其所介导的分子通路发生了变化，以满足肿瘤细胞生存和快速增殖的需求【1, 2】。同时，作为人体最主要的内分泌器官之一，肝脏分泌蛋白质组也必然发生了
空间多位点测序为肝癌异质性评估和患者免疫分型提供新思路
近日，上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科/肝移植中心杭化莲团队和上海市肿瘤研究所王存团队合作在《Genome Medicine》
Mol Cancer：我国科学家揭示赖氨酸羟化酶1促进肝癌细胞和胰腺癌细胞迁移和转移
癌症转移是导致癌症相关死亡的一个主要原因。在一项新的研究中，来自中国香港城市大学和重庆医科大学第二附属医院的研究人员发现了一种引发肝癌细胞和胰腺癌细胞迁移和转移并且与患者的生存时间缩短有关的蛋白。