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罗氏/Sarepta在美国提交SRP-9001上市申请!

SRP-9001是一种针对全部DMD患者的潜在治愈性疗法。

2022-09-30

口服选择性PI3Kδ抑制剂leniolisib在美国进入优先审查!

leniolisib有潜力为活化的肌醇磷脂3-激酶δ综合征(APDS,一种原发性免疫缺陷)治疗带来一款疾病修正靶向疗法。

2022-09-29

FDA都觉得贵得卖不出去

罕见病不仅在治疗方面步履维艰,高误诊、高漏诊也是罕见病患者共同面对的难题。

2022-09-23

美国突发新疫情,感染后或致终身残疾

除了新冠病毒、猴痘病毒的双重威胁之外,美国纽约州近日再添一种病毒威胁。9月9日,纽约州政府官网发布《行政命令》宣布该州进入紧急状态,以应对日益严重的脊髓灰质炎病毒疫情,本次紧急状态将持续至10月9日。

2022-09-16

FDA解除Sarepta公司新一代反义RNA疗法的临床暂停

今年6月,FDA叫停了该项临床,原因是B阶段的一名患者经历了严重的低镁血症不良事件。

2022-09-08

普米尔器械专家:组合产品监管策略通过与FDA协作可大幅提升项目成功率

随着医药科学和科技创新的突破,不断推陈出新的创新型组合产品为患者提供由两种或多种成分组成的治疗方案。

2022-09-09

儿童活动性狼疮肾炎新选择,美国FDA批准首款儿童生物制剂倍力腾!

贝利尤单抗是美国FDA首个批准用于治疗儿童活动性狼疮肾炎的治疗方案。狼疮肾炎是患儿并发症、住院和死亡发生率增加的重要因素。

2022-08-01

局部外用基因疗法上市申请获FDA受理,治疗罕见皮肤疾病

8月18日,Krystal Biotech宣布,FDA已受理其在研基因疗法B-VEC(beremagene geperpavec)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症

2022-08-22

美国FDA批准Opzelura(芦可替尼)乳膏剂:显著改善面部&全身皮损复色!

Opzelura是美国FDA批准的第一种用于治疗白癜风进行皮损复色(repigmentation,色素再沉积)的药物,也是该机构批准的唯一一种JAK抑制剂外用制剂。

2022-07-25

FDA批准首款β-地中海贫血基因疗法,定价280万美元

8月18日,bluebird bio(蓝鸟生物)宣布,美国FDA已批准其基因疗法Zynteglo(betibeglogene autotemcel,beti-cel)上市,用于需要定期输血的所有基因型

2022-08-19