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Qdenga(TAK-003，四价减毒活疫苗）在美国进入优先审查!

与赛诺菲登革热疫苗Dengvaxia不同，Qdenga(TAK-003)可用于没有感染过登革热的人，而且不需要进行接种前测试。

2022-11-26

2022年11月15日，一家名为

2022-11-17

Roctavian(valrox)已于2022年8月获欧盟批准，是全球首个A型血友病基因疗法。

2022-11-30

尿路上皮癌（UC）是最常见的膀胱癌类型，约占膀胱癌病例的90%。

2022-12-02

SRP-9001是一种针对全部DMD患者的潜在治愈性疗法。

2022-12-01

GA是一种不可逆的、毁灭性的疾病，会导致视力丧失，目前尚无批准的治疗方法。

2022-11-24

除此之外，Editas 表示将很快披露其针对镰状细胞病开发的基因编辑疗法数据。

2022-11-21

Blenrep是全球获批的第一个B细胞成熟抗原（BCMA）靶向疗法，BCMA是多发性骨髓瘤（MM）新药研发的热门靶点。

2022-11-23

11月18日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意泰它西普（商品名：泰爱®）在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床

2022-11-18

Zejula是一种口服、每日一次的PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。

2022-11-24