Cell Death and Disease: LRRK2在自噬调节和帕金森氏病病理中的重要性
Park8是编码富含亮氨酸的重复蛋白激酶2(LRRK2)的基因，它的突变与许多疾病有关。具体地说，Park8基因突变被认为是家族性帕金森病(PD)最常见的基因决定因素，但也与散发性帕金森病有关。
显著提高老药新用研究效率：罗成/张豪/孙爱华合作开发转化医学药物发现新工具
新工具OTTM的开发，不仅能够大大节省人工查询的时间，也能够把组学数据中可用于转化医学研究的药物，在一次实验中批量发现，显著提高团队在开展老药新用研究中发现效率。
Science：从结构上揭示布氏锥虫RNA编辑机制
作为美国波士顿大学的分子生物学家和夫妻，Ruslan Afasizhev和Inna Afasizheva已经合作了几十年。他们共同发表了数十篇关于单细胞致病寄生虫---布氏锥虫
Advanced Therapeutics：来自新生儿心脏的间充质干细胞有望治疗克罗恩病
在一项新的研究中，来自美国安-罗伯特劳瑞儿童医院的研究人员发现，直接注射从手术期间丢弃的心脏组织中提取的新生儿间充质干细胞，可以减少克罗恩病（Crohn's disease）样回肠炎小鼠模型的肠道炎症
Nature子刊：东南大学林承棋/罗卓娟团队首次报道转座子LINE-1可作为增强子并调控胚胎干细胞全能性
该论文首次报道LINE-1 5'UTR可作为增强子，调控相邻基因活性，进而促进早期胚胎全能性的建立。
研究团队分离出霍氏肠杆菌Z129并揭示其泛基因组特征
近日，牧医所奶产品质量与风险评估创新团队在瘤胃尿素分解菌分离培养方面取得新进展，新分离一株霍氏肠杆菌Z129并揭示泛基因组特征。
Science子刊：罗氏发布下一代4-1BB激动剂的首个人体实验数据
在单药治疗组和联合治疗组中，治疗诱导的药效学变化包括外周血中增殖和活化T细胞的增加。两种治疗方案均观察到肿瘤内CD8+T细胞和Ki67+CD8+T细胞浸润增加，并伴有T细胞活化基因和基因特征的上调，
iScience：揭示一种导致唐氏综合征中出现心脏发育缺陷的分子机制
唐氏综合征（Down syndrome，也称为21三体综合征）是一种由21号染色体的额外拷贝（即21三体）引起的遗传性疾病。患有唐氏综合征的婴儿极易出现先天性心脏缺陷。据估计，近一半的唐氏综合征新生儿
The Lancet：药物罗特西普或能提高骨髓增生异常性肿瘤患者机体血红蛋白的水平并改善其生活质量
来自莱比锡大学等机构的科学家们通过进行一项大型的临床试验发现，相比标准化的疗法而言，药物罗特西普(luspatercept)能提高MDS患者机体的血红蛋白水平并能帮助其避免输血。
罗氏维泊妥珠单抗获批一线治疗DLBCL
4月19日，罗氏宣布维泊妥珠单抗（Polivy）获FDA批准用于联合R-CHP方案（利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+泼尼松）治疗未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。