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应性皮炎(AD)新药!礼来IL-13抑制剂lebrikizumab联合治疗关键3期研究成功:清除皮损、改善瘙痒!

lebrikizumab是一种新型单抗,以高亲和力结合可溶性IL-13,阻断IL-13信号传导。

2021-12-22

应性皮炎(AD)新药!赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥)治疗6个月-5岁儿童疗效显著!

Dupixent第一个获批治疗特应性皮炎的靶向生物药,已在中国上市,用于治疗成人患者。

2021-12-18

欧洲药品管理局授予杰贝林etranacogene dezaparvovec加速评估资格!

etranacogene dezaparvovec是一种基于腺相关病毒5(AAV-5)的基因疗法。

2021-12-18

应性皮炎(AD)新药!欧盟批准辉瑞新一代口服JAK1抑制剂Cibinqo:疗效击败Dupixent(达必妥)!

Dupixent(达必妥)是全球首个治疗AD的靶向生物制剂,已在中国上市,治疗成人患者。

2021-12-14

时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib在美日欧进入审查:疗效击败安进Otezla!

deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂,具有一种独特的作用机制。

2021-12-14

济神州Brukinsa(悦泽®,泽布替尼)获欧盟批准:治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!

在头对头3期ASPEN试验中,Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。

2021-11-25

济神州TYK2抑制剂BGB-23339进入1期临床,时美施贵宝deucravacitinib处于行业领先!

在TYK2抑制剂开发方面,百时美施贵宝(BMS)处于行业领先地位,其deucravacitinib是进入临床研究治疗多种免疫介导性疾病的第一个TYK2抑制剂。

2021-11-24

康乃德生物医药IL-4Rα单抗CBP-201治疗应性皮炎(AD)全球2期试验获得成功!

CBP-201与赛诺菲/再生元重磅生物药Dupixent(达必妥,度普利尤单抗)具有相同的靶点,但结合区域不同。

2021-11-20

欧盟批准时美施贵宝Zeposia新适应症:首个治疗UC的口服S1P受体调节剂!

Zeposia是欧盟获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2021-11-24