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《神经元》:厦大团队开发鼻腔给药tau蛋白抗体,可有效改善小鼠阿尔茨海默病病理

该研究发现,以p-tau 217为靶点的被动免疫治疗是一种改善AD神经退行性病变的有效手段。

2024-04-29

《BMC Med》报道首个中国人AD致病新基因并证明其病理功能

该研究报道了中国家族性AD中PSENs/APP之外的致病基因突变并探索了可能的致病机制,明确了由ZDHHC21 p.T209S突变介导的棕榈酰化在AD的发生发展中的重要作用。

2024-03-11

科学家发现,纤维蛋白竟是新冠病毒作恶的关键,血栓性炎症和神经病理变化均与其有关

研究者测试了一种针对纤维蛋白炎症结构域的单克隆抗体5B8,其已经进入1期临床试验。纤维蛋白在多发性硬化症、阿尔茨海默病(AD)等疾病中都有病理作用,该药物有望用于相关治疗。

2024-09-30

瞄准AD病理核心机制,科学家开发钙离子稳态调控剂,可有效保护神经

研究者设计了一种基于细胞的药物筛选方法,在人神经母细胞瘤中稳定表达额颞叶痴呆(FTD)相关突变P301L,诱导tau蛋白过度磷酸化和聚集,并导致细胞大量死亡。

2024-06-05

肥厚型心肌病突破性进展,首个精准靶向核心病理生理机制的药物在我国获批

玛伐凯泰作为现阶段全球首个且目前唯一一个获批上市的心肌肌球蛋白抑制剂,它直接针对HCM的核心病理生理机制,有效减少了β-肌球蛋白与肌动蛋白之间横桥的形成,减轻了心肌的过度收缩。

2024-05-07

卫健委审批通过酶法甜菊糖苷丨甜菊糖苷·瑞鲍迪苷M研究报告发布

近日,国家卫生健康委发布公告,首次审批通过了利用酶转化法这一新工艺来制备富含瑞鲍迪苷M的甜菊糖苷,该工艺通过多种酶的高效催化再提纯可以将甜叶菊提取中的主要成分瑞鲍迪苷A高效生物转化为瑞鲍迪苷M。

2024-04-25

《科学·进展》:陆军军医大学团队发现,移植年轻骨髓可恢复免疫系统活力,并减轻阿尔茨海默病样病理变化

本项研究不仅揭示机体外周的免疫细胞衰老参与疾病的发生,也为从骨髓免疫细胞起源角度探索疾病的治疗提供了新思路。

2024-06-03

JCI:科学家发现,不改变tau病理,也可修复突触可塑性,改善痴呆相关记忆缺陷

该研究发现KIBRA可以在不改变tau病理的情况下,修复了tau蛋白病小鼠突触的可塑性,并改善了小鼠的记忆缺陷。

2024-03-15

宾大团队发现,小分子微管稳定剂CNDR-51997可安全有效地减少阿尔茨海默病小鼠模型的Aβ和tau病理

该研究表明,CNDR-51997可以同时减少两种AD标志性病理,有望成为AD和/或其他tau蛋白病的有效治疗药物。期待进一步更广泛的临床研究,来验证这些发现是否适用于人类患者。

2024-07-07

浙江大学顾臻/李洪军/上海交通大学刘培峰报告了一种原位控制生物分子凝聚体用于胞内药物富集和保留!

该研究开发了一种生物正交反应操纵的LLPS系统,用于丰富和延长小分子药物的保留时间。

2024-09-18