浙江大学顾臻/李洪军/上海交通大学刘培峰报告了一种原位控制生物分子凝聚体用于胞内药物富集和保留！
该研究开发了一种生物正交反应操纵的LLPS系统，用于丰富和延长小分子药物的保留时间。
2024-09-18
《神经病理学报》：迄今同类最大规模研究发现能逆转APOE4毒性的罕见基因变异！阿尔茨海默病的治疗有望诞生新靶点
研究者对筛选出的保护性基因进行基因本体论分析，发现有关细胞外基质（ECM）的各种生物过程富集，例如细胞粘附、整合素结合、ECM结构成分等。
2024-05-06
Nature Chemical Biology：O-GlcNAc 强化了α-突触核蛋白淀粉样株，其播种性和病理学特性明显减弱
本研究团队报告了对α-突触核蛋白单体进行O-GlcNAc修饰会导致形成具有独特核心结构的淀粉样纤维，表明O-GlcNAc修饰可能会改变α-突触核蛋白纤维的相互作用组，从而导致体内播种活性的降低。
2024-02-29
Nature：星形胶质细胞或会获得免疫记忆 从而驱动诸如多发性硬化症等中枢神经系统的病理性表现
本文研究定义了一种表观遗传学控制的记忆星形胶质细胞，其或能促进实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE），尤其是多发性硬化症中的中枢神经系统病理学表现。
2024-03-24
Nat Commun | 海南大学周非凡/骆清铭发现改善衰老和阿尔茨海默病相关病理和认知的新策略
该研究为神经系统疾病提供了一种潜在的治疗方法，即通过调节mLVs转运来清除CNS废物，从而减轻认知障碍和相关病理。
2024-02-22
Nat Commun | 华中科技大学朱锦涛/陶娟/蒋皓：基于内源性刺激响应的分离式微针用于重塑病理微环境抑制肥厚性瘢痕
载药性MNs可以清除ROS并消耗MMP2和MMP9来重塑HS的病理微环境，这在HS治疗中具有广阔的临床应用前景。
2024-03-13
STTT：暨南大学团队首次证实，tau病理可导致非人灵长类脊髓Aβ病理！
研究人员通过往7只年轻和年老的野生猴的大脑海马体和脊髓中注射表达人Tau p301L突变的腺相关病毒（AAV-Tau）来验证这一现象。
2023-10-25
TN：中国科大周江宁团队首次发现，神经元CARS水平增加驱动的神经炎症或是阿尔茨海默病的病理学机制之一！
神经元CARS水平增加驱动的神经炎症可能是AD的病理学机制之一，为AD提供了新的潜在生物标志物和治疗靶点。
2024-01-17
科研人员开发首个脑胶质瘤数字病理整合诊断AI模型
近日，中国科学院深圳先进技术研究院医学成像科学与技术系统重点实验室研究员李志成团队，联合郑州大学第一附属医院病理科主任李文才团队与神经外科主任刘献志、闫东明团队，首都医科大学宣武医院病理科主任滕梁红团
2023-11-09
《细胞》子刊：科学家破解真菌破坏血脑屏障，诱发阿尔茨海默病相关病理的机制！
贝勒医学院的学者们在之前研究的基础上继续进行了探索，发现是白色念珠菌产生的天冬氨酸蛋白酶（Saps）破坏了血脑屏障紧密连接蛋白，从而使白色念珠菌进入大脑。入侵大脑之后，天冬氨酸蛋白酶将淀粉样蛋白前体蛋
2023-11-17