打开APP

Sci Transl Med:哮喘疗法新突破!肝脏免疫疗法有望实现患者疾病长期缓解

LIT疗法的开发挑战了传统过敏原免疫疗法缓慢且风险较高的过程。通过利用机体自身的耐受机制,LIT实现了更快、更安全的治疗结果。

2025-04-24

Nature:小胶质细胞替换疗法,治疗致命大脑疾病

研究发现,在稳态条件下,小胶质细胞向神经元递送溶酶体酶 β-己糖胺酶(Hex),用于降解神经节苷脂 GM2,GM2 是维持神经元细胞膜结构与功能的关键成分。

2025-08-19

Cell子刊:CAR-T细胞疗法又攻克一种自身免疫疾病

在这项最新研究中,研究团队介绍了第二代 CD19 CAR-T 细胞疗法首次用于一名患有严重 MDA5+ DM-RPILD 的儿童患者的情况。

2025-05-06

博腾生物与济视同光达成战略合作,加快推进iPSC眼科疾病创新疗法的开发

5月15日,苏州博腾生物制药有限公司(简称"博腾生物")宣布与专注于眼科疾病细胞治疗药物研发的创新企业济视同光医药科技(宁波)有限公司(简称"济视同光")达成重要战略合作。

2025-05-17

Science子刊:我国科学家开发出有望治疗破坏性神经退行性疾病的新疗法

Chen与中国各地的合作团队发现,在阿尔茨海默病和Sandhoff病(遗传性神经退行性疾病)小鼠模型中,症状出现前进行的移植成功替代了缺陷细胞,减缓了神经元退化。

2025-08-27

Mol Cell:STING蛋白或能帮助修复细胞中溶酶体的功能,有望帮助开发神经退行性疾病疗法

本文研究揭示了STING蛋白在溶酶体功能障碍中的双重作用,一方面STING能通过引发炎症反应来应对溶酶体的损伤,另一方面,其还能激活溶酶体的修复和再生机制。

2025-04-23

Science:科学家绘制出新型遗传图谱,识别出1000个潜在的肾脏疾病新型疗法靶点

通过绘制迄今为止最完整且最详细的肾脏功能基因蓝图,研究人员就有望为肾脏疾病的诊断、预防策略和治疗手段铺平道路。

2025-02-24

Nature Medicine:基因疗法新时代,基因编辑如何改变视网膜疾病治疗格局?

科学家开发了一种全新的双腺相关病毒(AAV)载体系统,将优化后的 ABE 递送至视网膜,成功实现了对 ABCA4 突变的高效修复。

2025-01-11

Sci Adv:科学家发现帕金森疾病中缺失的关键调节子,有望帮助开发新型靶向性疗法

本文研究取得了重大发现,因为研究人员花费了数年时间在寻找缺失的调节子,重要的是,他们发现了这一关键的调节子,其能开启或关闭LRRK2 GTPase的功能。

2025-02-16

中国细胞与基因疗法(CGT)研发趋势

中国CAR-T细胞疗法上市后风险管理的特点是围绕产品全生命周期进行全面管控,严格保障患者安全并确保治疗效果,尤其注意监测继发性恶性肿瘤(如T细胞淋巴瘤)的出现。

2025-08-06