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Nature:CRISPR激活,治疗儿童严重大脑疾病

该研究将 CRISPR 激活(CRISPRa)技术应用于 SCN2A 单倍体不足的治疗,在相当于人类 10 岁的青春期小鼠模型中,成功恢复了其大脑中 SCN2A 水平,逆转了神经发育障碍。

2025-09-19

Nature子刊:房颤竟是一种自身免疫疾病

这项研究明确了树突状细胞和淋巴细胞对心房健康、心肌钙处理以及心律失常的影响,证明了常见的房颤风险因素会导致靶向心房心肌细胞膜蛋白的自身抗体的产生。

2025-10-14

Science:开发一种生成式AI平台,用于开发mRNA疗法

这篇论文标志着在优化新型mRNA以增强表达能力和耐久性、促进广泛治疗性mRNA应用方面的重大里程碑。

2025-09-30

《细胞》:中国科学家开发阿尔茨海默病新疗法

该研究发现了一个极具潜力的AD治疗靶点——胆囊收缩素B受体(CCKBR)。此外,研究团队设计出一种能够精准靶向该受体、高效穿透血脑屏障的潜在药物分子3r1。

2025-11-23

研究解析人类激素受体的表达特征与疾病关联

团队构建的“受体–疾病”网络图,揭示了不同激素受体在多种疾病中的交互作用,为新药物靶点发现提供了参考。

2025-09-17

Cell:遗传变异可导致复杂疾病的不同临床特征

在这项研究中,该团队发现主要变异和次要变异之间的关系因研究队列是从主要是健康个体的资源库中选取,还是从具有相似临床特征(如自闭症)的个体资源库中选取而有所不同。

2025-10-16

Cell:独特的泛癌免疫疗法破坏肿瘤而不攻击健康组织

在一项新的研究中,加州大学欧文分校的癌症研究人员证实,一类具有独特魔术贴式结合特性的新型高效免疫疗法能够杀死多种癌症类型,且不损伤正常组织。

2025-09-27

合成致死新进展:新型抑制剂联手PARP疗法,针对耐药难题

在乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌等癌症类型中,BRCA1/2基因常常突变,导致同源重组修复功能受损。基于这一思路,PARP抑制剂应运而生,并已成为治疗这类癌症的重要疗法。

2025-12-09