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  • 奥拉帕利组合疗法获FDA批准

    本周五,美国FDA批准阿斯利康和默沙东的PARP抑制剂奥拉帕利(olaparib,英文商品名Lynparza)与罗氏的Avastin联合使用做为卵巢癌的一线维持疗法,包括对铂类化学疗法加Avastin的初始治疗有反应的患者以及BRCA突变的女性患者。就在大约一周前,FDA批准了葛兰素史克的Zejula(中文商品名:则乐,通用名:niraparib,尼拉帕利)

  • Sci Adv: 基因疗法有助于增肌减脂

    对于患有关节炎的人而言,运动与理疗都是增强肌肉,减轻关节疼痛的好办法。但是,面对骨关节炎引起的关节疼痛,尤其是对于超重的老年人而言,增强肌肉质量和力量可能要花费数月的时间,而且难度很大。然而,圣路易斯华盛顿大学医学院对小鼠的一项新研究表明,基因治疗有一天可能对这些患者有所帮助。

  • 将肿瘤由“冷”变“热”!瘤内免疫疗法Tavo解锁PD-1检查点潜力,联合K药治疗耐药黑色素瘤疗效强劲!

    2020年05月08日讯 /生物谷BIOON/ --Oncosec Medical Incorporated是一家专注于开发瘤内肿瘤免疫疗法的生物技术公司。近日,该公司宣布,评估先导候选药物Tavo(interleukin-12,IL-12,质粒)与Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合治疗抗PD-1检查点耐药转移性

  • PNAS:中国科学家揭示IDH1突变胶质瘤的新疗法

    2020年5月8日讯 /生物谷BIOON /——中国科学院大连化学物理研究所(DICP)的许国旺教授等人领导的一项新研究的发现,阐明了靶向谷胱甘肽合成途径治疗异柠檬酸脱氢酶I (Isocitrate dehydrogenase I, IDH1)突变的胶质瘤的选择性疗法。这项研究近日发表在PNAS上。胶质瘤是最常见的原发性脑瘤。IDH1突变是一种癌症相关的突变

  • 抗CD19 CAR-T细胞疗法!百时美liso-cel审查遭美国FDA延长3个月,吉利德KTE-X19或将实现超越!

    2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已将lisocabtagene maraleucel(liso-cel,JCAR017)生物制品许可申请(BLA)的行动日期延长了3个月,这是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,由纯化的CD8+和CD4+T细胞以特定比例(1

  • 安进口服疗法Otezla治疗轻中度银屑病获得积极顶线结果

     今日,安进公司(Amgen)宣布,其口服疗法Otezla(apremilast)在治疗轻中度斑块状银屑病患者的3期研究ADVANCE中,与安慰剂组相比,在第16周的静态医生总体评估(sPGA)中,使患者的皮肤状况达到了统计学意义上的显着改善。银屑病是一种慢性,炎症性皮肤病,其症状包括覆盖着银色鳞片的红色斑块、干燥、皲裂、出血,以及增厚的、凹陷或隆

  • 预防艰难梭菌感染 微生物组疗法RBX26603期临床数据积极

     今日,Ferring Pharmaceuticals和旗下Rebiotix公司联合宣布,其微生物组疗法RBX2660,在预防艰难梭菌感染(CDI)的关键性3期试验中取得积极的初步结果。新闻稿指出,这一临床开发计划是全球首个获得3期临床试验积极数据的微生物组研究。艰难梭菌是一种导致腹泻和结肠炎的细菌。据估计,每年仅在美国就会导致多达50万人患病,并

  • Nature:鉴别出新型T细胞免疫疗法靶点 有望帮助开发抵御癌症和自身免疫性疾病的新型疗法

    2020年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature上题为“CRISPR screen in regulatory T cells reveals modulators of Foxp3”的研究报告中,来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究表示,对调节性T细胞进行CRISRP筛选或有望揭示Foxp3分子的调节子,Foxp

  • Sci Rep: 潜在疗法可用于治疗严重干眼病

    在最近一项研究中,科学家发现了一种潜在的新疗法,可治疗引起严重眼干和口干的疾病。

  • 基底细胞癌(BCC)免疫治疗!赛诺菲/再生元抗PD-1疗法Libtayo展现强劲疗效,将于今年提交申请!

    2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日公布了评估抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗晚期基底细胞癌(BCC)一项关键单臂开放标签II期临床试验的顶线数据。该研究在接受hedgehog通路抑制剂(HHI)治疗期间病情进展或对该类药物不耐受的晚期BCC患者中开展。结