打开APP

海和药物紫杉醇口服溶液(RMX3001)中国上市许可申请获正式受理

目前全球大部分地区大多使用注射剂型紫杉醇,需经配制后在医院经静脉滴注给药,患者需频繁返院,且会有注射部位不良反应,因此口服紫杉醇制剂的开发一直是行业研究的热点。

2022-09-14

2022年度国家自然科学基金申请项目评审结果公布

关于2022年国家自然科学基金集中接收申请项目评审结果的通告

2022-09-08

局部外用基因疗法上市申请获FDA受理,治疗罕见皮肤疾病

8月18日,Krystal Biotech宣布,FDA已受理其在研基因疗法B-VEC(beremagene geperpavec)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症

2022-08-22

Ⅰ类优先推荐:创新药BTK抑制剂泽布替尼获NCCN指南最高级别推荐

泽布替尼正在全球进行广泛的临床试验项目。截至目前,泽布替尼在全球共有9项注册性临床试验正在开展,并先后在8个适应症中开展近35项泽布替尼单药或联合用药的临床试验,治疗多种 B 细胞恶性肿瘤。

2022-09-09

NAR:人类基因组可变剪切变异一网打尽——SPCards新手使用指南

Pre-mRNA剪接在维持人类蛋白质多样性和复杂的生物功能中发挥着不可或缺的作用。超过90%的人类基因通过选择性剪接产生多个成熟mRNA,参与组织或细胞特异性生物过程。

2022-09-07

FDA暂停Beam公司基于碱基编辑的CAR-T疗法临床试验申请

由健康捐赠者来源的T细胞构建的CAR-T可以避免上述问题,并可能开发出“现货型” CAR-T产品。但这需要对CAR-T细胞进行额外的修饰,以防止移植物抗宿主病(GvHD)以及身体对CAR-T细胞的排斥

2022-08-02

艾伯维口服CGRP受体拮抗剂Qulipta在欧洲提交上市申请

Qulipta将为偏头痛患者提供一种简单、每日口服一次、安全有效的预防性治疗药物。

2022-07-25

「甲状腺相关眼病」最新治疗策略,这部指南不容错过!

随着针对TAO发病机制的研究逐渐深入,人们对TAO的认识有了较大的变化,也让治疗理念不断更新。除了应用糖皮质激素外,TAO相应的免疫靶向生物制剂也逐渐进入临床试验并呈现出良好的效果。

2022-07-29

多项指南推荐!创新型PD-1单抗替雷利珠已获批9大适应症,5项已纳入医保!

替雷利珠单抗可及性不断得到提升,切实造福了更广大的患者。

2022-08-05