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阿尔茨默病新药获FDA完全批准

此次FDA外周和中枢神经系统药物咨询委员会主席、亚利桑那大学 Robert Alexander 教授表示,从临床试验结果来看,lecanemab是有副作用的,但何种副作用是可监控的,而且其给患者带来的

2023-07-10

宣武医院贾建平团队发现阿尔茨默病新机制

贾建平团队基于我国一个FAD家系,发现了一个全新的阿尔茨海默病病理基因突变,并揭示了背后的机制,让我们对阿尔茨海默病有了新的认知。

2023-07-14

《自然·神经科学》:厦大团队发现促进毒蛋白Aβ沉积的重要因子,有望成为治疗阿尔茨默病的新靶点

该研究提出了一个可以穿透血脑屏障的AD的治疗新靶点。该团队表示,淀粉样蛋白产生神经毒性不再是Aβ的“独角戏”,而是Aβ和B2M的“双人舞”!

2023-07-28

Aging Cell:端粒缩短或会增加机体患阿尔兹默病的风险

来自康涅狄格大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,中年时期机体较短的端粒或与患阿尔兹海默病风险较高有关。

2023-07-07

AD:重庆大学团队基于近15年的随访数据发现,吃超加工食品与阿尔茨默病相关痴呆风险增加75%有关

总而言之,超加工食品虽然可口又快捷,但还是少食为妙,伤身伤脑啊。

2023-07-27

Acta Pharmacologica Sinica: 丹酚酸B改善早期阿尔茨默病小鼠模型的视网膜缺陷

阿尔茨海默病(AD)是一种以认知功能下降为特征的进行性神经退行性疾病。AD的显著病理特征包括淀粉样蛋白(Aβ,Aβ)斑块沉积和神经纤维缠结(NFT),导致神经元丢失和突触连接改变。

2023-07-13

《神经元》:深圳大学朱心红团队发现,肝脏可以远程调控毒蛋白Aβ在大脑中的代谢,有望成为治疗阿尔茨默病的新靶点

研究揭示了肝脏sEH代谢影响大脑Aβ稳态内在机制。衰老破坏了大脑的Aβ稳态,导致14,15-EET水平下降和Aβ沉积增加,而肝脏sEH调控可以减轻AD模型中的Aβ负荷、改善小鼠行为表现。

2023-08-03

全球首款正式获批用于治疗阿尔茨默病的β淀粉样蛋白抗体诞生

FDA正式批准Lecanemab(BAN2401)用于治疗成人阿尔茨海默病(AD)[1]。

2023-07-10

《分子精神病学》:近期大热的tau,会是治疗阿尔茨默病的有效靶点吗?

随着各种新标志物的出现,新时代的AD临床研究设计重点开始指向精确选择受试人群和寻找疾病改善指标。 显然,以tau蛋白为治疗靶点,需要找到神经变性主要由tau病理驱动的患者,试验的纳入标准应当纳入

2023-07-10

Sci Transl Med:肠道菌群的改变或是阿尔兹默病发生的早期迹象

来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,处于阿尔兹海默病早期阶段的患者机体肠道中存在着多种多样异于健康人群机体肠道菌群的细菌群落。

2023-06-30