打开APP

欧盟批准辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz(托替尼)第5个适应症!

Xeljanz是获批适应症最多的JAK抑制剂。

2021-11-20

维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)美国标签更新:增加新的安全信息!!

与TNF阻断剂相比,JAK抑制剂发生主要不良心脏事件、恶性肿瘤、死亡、血栓形成的发生率较高。

2021-12-13

维IL-23抑制剂Skyrizi在欧盟申请新适应症:治疗克罗恩病(CD)!

在临床研究中,接受Skyrizi治疗的患者中,有高比例患者实现临床缓解和内镜应答!

2021-12-03

替布缓释片落地中国,为类风湿关节炎患者带来新的治疗方案

此次枸橼酸托法替布缓释片的上市,为RA患者提供了新的治疗方案。

2021-11-07

欧盟CHMP推荐批准辉瑞2款JAK抑制剂Cibinqo(阿布昔替尼)和Xeljanz(托替尼)!

欧盟CHMP建议批准:Cibinqo治疗特应性皮炎,Xeljanz治疗强直性脊柱炎。

2021-10-22

欧盟批准艾维IL-23抑制剂Skyrizi新适应症:显著改善疾病症状和体征!

在2项3期研究中,Skyrizi治疗显著改善了疾病活动、皮损清除、身体功能。

2021-11-18

维口服JAK1抑制剂Rinvoq:在轴向受累患者中疗效显著,优于Humira(修美乐)!

JAK1是一种激酶,在多种炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用。

2021-11-15

维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)治疗中重度RA显示长期持续应答!

治疗60周时,有39%和61%患者观察到CDAI缓解和CDAI低疾病活动度。

2021-11-12

维IL-23抑制剂Skyrizi 3期临床:显著改善疾病症状和体征!

在2项3期研究中,Skyrizi治疗显著改善了疾病活动、皮损清除、身体功能。

2021-11-08

美国FDA批准艾维Vuity(毛果芸香碱1.25%):15分钟起效,持续6小时!

Vuity是第一个专门治疗老花眼的滴眼液。

2021-10-30