Immunity：最新研究发现 GPCR-neuropeptide 轴通过促进细菌感染期间的替代性极化来抑制嗜中性粒细胞的过度活跃
近段时间，来自所罗门-H-斯奈德神经科学系的Naina Gour教授及团队的通过研究中性粒细胞不同功能状态的机制，揭示了 Mrgpra1 信号在中性粒细胞中的关键作用。
托法替尼（TOF）通过JAK/STAT信号通路调节小胶质细胞极化促进脊髓损伤后功能恢复
脊髓损伤（SCI）是指脊髓的暂时性或永久性损伤，导致脊柱结构和功能发生变化。SCI的病理机制包括原发性脊髓损伤和继发性脊髓损伤。
中国科技大学研究者们揭示了TREM2促进巨噬细胞M1向M2极化，抑制骨关节炎
本研究揭示了TREM2在OA发病和进展中的重要作用。TREM2将巨噬细胞的极化表型从M1切换到M2亚型，下调NF-κB信号，降低CXCL3的表达，从而防止软骨退变，抑制炎症反应。
Advanced Science：揭示脂肪组织巨噬细胞促炎性极化的分子机制
中国科学院院士、中科院生物物理研究所研究员阎锡蕴课题组在Advanced Science上，发表了题为CD146 Associates with Gp130 to Control a Macrophage Pro-inflammatory Program That Regulates the Metabolic Response to Obesity的论文，
【巨噬细胞极化】抑制microRNA-494-3p激活Wnt信号并降低动脉粥样硬化中促炎症巨噬细胞极化
作者之前已经证明，使用针对miR-494-3P(3GA494)的第三代反义寡核苷酸治疗可以减少动脉粥样硬化斑块的进展，稳定早期和已建立斑块中的病变，并减少已建立斑块中的巨噬细胞含量。
巨噬细胞极化机制的整体特征和m2型极化抑制剂的鉴定
M1-和m2型极化的巨噬细胞在细胞代谢和细胞功能方面存在显著差异。在这里，蛋白质组学和磷酸蛋白质组学与转录组学相结合，提供了在 M1 型与 M2 型极化的诱导阶段发生的细胞代谢、细胞功能和信号通路的时间变化的综合表征。
在3D微流体胶质母细胞瘤微环境中，细胞外囊泡介导的microRNA 124抑制肿瘤进展和M2小胶质细胞极化
胶质母细胞瘤(GBM)是最具侵袭性的脑癌类型之一。GBM进展与小胶质细胞活化密切相关; 因此，了解人类GBM和小胶质细胞之间的串扰的调控可能有助于制定有效的治疗策略。
Cancer Res：Hedgehog信号调节乳腺肿瘤相关巨噬细胞的代谢和极化
在癌症患者中，免疫抑制交替极化(M2)巨噬细胞浸润增加与预后不良相关。肿瘤微环境显著地协调了这些巨噬细胞的分子机制。在这里，作者发现了致癌Hedgehog (Hh)信号通路在调控肿瘤相关巨噬细胞替代极化的标志性代谢电路编程中的新作用。作者用两个具有免疫活性的乳房肿瘤原位小鼠模型来检测抑制Hh信号通路对肿瘤相关巨噬细胞的作用。这些数据描述了Hh信号的一种新的免
Science：揭示小鼠胚胎的发育时钟和从头细胞极化机制
2020年12月16日讯/生物谷BIOON/---在植入前发育的过程中，顶-底细胞极性（apicobasal cell polarity）的建立是从全能性向多能性过渡的关键，从而诱导细胞向滋养外胚层（trophectoderm）分化。在小鼠胚胎中，这一事件被设定在8个细胞阶段发生，这一时间遵循一种内在的发育时钟，与胚胎大小或细胞周期进展无关。尽管顶端区域（a
JBC: 平面细胞极化促进器官发育
平面细胞极化（PCP）是上皮组织在上皮平面内极化的过程，该过程在发育和器官功能中起重要作用。PCP缺陷与多种人类疾病有关，包括癌症转移，神经系统疾病，骨骼发育异常和先天性心脏病。