研究揭示细胞自主性调节皮层神经元极化的新机理

国际学术期刊Cell Reports在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）朱学良研究组的研究论文“Wdr47 controls neuronal polarization through the Camsap family microtubule minus-end-binding proteins”。该研究揭示，Wdr4

Immunity封面文章：代谢网络如何影响巨噬细胞极化

近日，来自美国华盛顿大学的研究人员在著名国际免疫学期刊immunity发表封面文章，他们发现了调节巨噬细胞极化的新代谢机制，为开发调控免疫细胞代谢的药物提供了新的可能性。

Cell Death Differ：Jmjd3控制小胶质细胞的极化

Structure：最新研究阐释细胞极化因子Par-3组装机理

6月4日，Structure杂志在其最新的一期上发表了中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室冯巍研究员与孙飞研究员合作完成的一项研究成果。该项研究成果综合了蛋白质晶体学、低温电镜三维重构技术、原子力显微镜以及分子动力学模拟，深入系统地研究了细胞极化发生因子Par-3 N-端结构域自组装的分子机理。研究发现，Par-3 N-端结构域通过静电相互作用形成首尾相接，螺旋上升的组装结构。

Cell：张旭研究组发现FGF13调节神经极化和迁移过程

6月22日，Cell杂志报道：上海神经科学研究所张旭研究组发现成纤维细胞生长因子13在神经细胞中作为微管稳定蛋白发挥重要调节功能。 分泌性成纤维细胞生长因子（FGFs）和其受体在神经系统发育的早期阶段发挥调节功能。 FGF13，是FGF家族的非分泌性蛋白质。它在神经发展过程中表达于大脑皮质神经元，是综合征性及非特异性X染色体连锁性智障（XLMR）的候选基因。

BBRC：胰高血糖素样肽1诱导巨噬细胞极化机制

据了解，胰高血糖素样肽1（GLP-1）是餐后从小肠L型细胞分泌的一种具有调节葡萄糖稳态功能的激素。 目前，GLP-1已被用于糖尿病的治疗，主要原因是其对胰岛素抵抗具有有益作用。许多类型的细胞包括巨噬细胞都表达GLP-1受体（GLP-1R），GLP-1通过抑制巨噬细胞功能，进而抑制动脉粥样硬化的发展。 然而，迄今为止有关GLP-1/GLP-1R信号在巨噬细胞活化中的作用相关研究很少。

Nat Immun：Notch信号通路调控巨噬细胞极化机制获进展

近年来，胰岛素抵抗靶细胞如肝脏、脂肪、骨骼肌细胞及单核巨噬细胞在促炎/抗炎平衡中的调控作用越来越受到人们的关注。中山大学附属第三医院内分泌代谢病学科许海霞医生做为第一作者之一完成的“Notch信号通路调控巨噬细胞极化机制”相关研究取得突破性进展，论著已被Nature Immunology （影响因子25.668）接受...

Stroke：动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者成簇的播散性去极化与脑代谢障碍相关

部分动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者可能出现播散性去极化现象。为此，德国海德堡大学医院神经外科的Edgar Santos博士等人进行了一项研究，在动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者出现播散性去极化(SDs)时，对细胞外脑组织葡萄糖、乳酸、丙酮酸和谷氨酸代谢动力学进行研究。研究结果在线发表在2012年12月6日的Stroke杂志上。研究结果发现：SDs能够在非缺血性脑组织中传播。

Science：Cdc42的反馈调控机制调节裂殖酵母细胞极化状态

细胞极化对于正常的细胞分化和运动有着重要意义。保守的鸟嘌呤核苷三磷酸酶（GTPase）Cdc42通过调节细胞骨架的不对称性建立极化状态。但是，其具体机制仍很不清楚。Science杂志5月17日在线发表了Maitreyi Das等人的研究报告“Oscillatory Dynamics of Cdc42 GTPase in the Control of Polarized Growth”。