诺奖团队用CRISPR“粉碎癌症”，靶向非编码序列，清除脑肿瘤
这种基于CRISPR的癌症粉碎提出了一种创新的治疗范式，它独立于肿瘤的遗传和表观遗传起源，将超突变癌症的肿瘤突变负荷和化疗药物TMZ信号转化为一种潜在治疗途径。
PNAS：成功开发出强效的蛋白酶体β2位点抑制剂来抑制癌症生长
在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院和布莱根妇女医院的研究人员开发出强效、特异性地抑制蛋白酶体的另一个活性位点---β2---新药物。相关研究结果于2023年12月13日在线发表在PNAS期刊上。
癌症患者血栓风险精准预测方面获进展
静脉血栓栓塞症（VTE）是癌症患者致命的并发症。由于临床缺乏准确和有效的VTE风险评估方法，VTE的漏诊常常造成医疗干预的延迟甚至患者的死亡。
Science子刊：敲除这种抗病毒先天免疫系统，可改善癌症治疗
干扰树突状细胞中的MAVS通路可能是一种有前途的癌症治疗策略，能够增强抗肿瘤免疫反应，特别是可以与放疗、免疫检查点阻断疗法等治疗相结合。
Cancer Immunol Res：科学家揭示机体抵御癌症的隐藏免疫防御机制
来自加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心等机构的科学家们通过研究发现，即使癌细胞中缺乏宿主机体免疫系统赖以帮助追踪癌细胞的重要蛋白，某些免疫细胞仍然也能抵御癌症。
Nature子刊：癌症疫苗新突破，用细胞因子武装树突状细胞
研究团队表示，树突状细胞祖细胞（DCP）可以很容易地从人类血液中获得，这将有助于将临床前结果转化为潜在的变革性癌症免疫疗法。
JITC：在人类致死性癌症中识别出免疫检查点抑制剂的新型生物标志物
来自中国科学院上海营养与健康研究所等机构的科学家们通过研究在人类癌症中识别出了一种新型的免疫检查点抑制剂（ICIs）生物标志物。
Nat Immunol：利用改良的CAR-T细胞提高癌症免疫疗法的疗效
CAR-T细胞是个性化癌症疗法之一，自2018年起已在欧洲的专业中心使用。在这种复杂的疗法中，从癌症患者的血液中提取免疫细胞，更准确地说，是T细胞，在实验室中对它们进行基因改造，使之表达识别肿瘤抗原的
推进纳米技术以改善靶向癌症治疗:克服临床实施中的障碍
癌症是一种复杂的疾病，长期以来给治疗带来了巨大的挑战，需要新的方法来克服化疗和放疗等传统治疗方法的局限性，这些治疗方法通常会产生严重的副作用，效果也不尽如人意。
30多年前因RNA研究获得诺奖，如今再获突破，解析RNA调控的基因沉默因子，为癌症新疗法铺平道路
这项研究首次在分子水平上确定了RNA如何调节PRC2活性。这一发现将促进新一代RNA疗法的发展，并可能为更有效、更有针对性地治疗PRC2缺陷相关疾病铺平道路。