TIGAR-TAK1的破坏减轻了脓毒症小鼠模型的免疫病理
该研究证明了巨噬细胞TIGAR在促进炎症中的非规范功能，并通过破坏TIGAR- tak1相互作用为败血症提供了潜在的治疗靶点。
2024-06-06
Cell | 是什么决定了细胞的大小？
在分裂后细胞中，多细胞生物中细胞大小的变化主要是通过分裂后细胞的生长和分化产生的。这种细胞大小多样性的生成需要启动生长程序的机制，以及确定适当生长量以终止该程序的机制。
2024-06-02
科研人员人工智能细胞大模型
清华大学自动化系生命基础模型实验室主任张学工教授、电子系/AIR马剑竹教授和百图生科宋乐博士合作，建立了一个名为scFoundation的细胞大模型。
2024-06-18
周昌阳/杨辉/熊志奇/黄行许团队开发新型表观遗传编辑工具，有效缓解天使综合征小鼠模型症状
在该研究中，研究团队通过在天使综合征（AS）小鼠模型中引入这一表观遗传编辑系统，成功实现了UBE3A基因的重新激活。
2024-09-22
Matter：开发出捕获血浆中外泌体的新型微流控芯片，可更快更灵敏地检测肺癌
这种用于外泌体的圆二色性检测的微流控芯片被命名为CDEXO芯片，也许能够区分特定的肺癌突变，帮助医生在显性突变发生变化时做出针对性治疗的决定。
2024-10-23
Nature子刊：北京大学王凯团队等通过瞬时激活NKX3.1，高效驱动iPS细胞分化为壁祖细胞
这项研究证明，在中胚层细胞瞬时激活NKX3.1，是一种快捷、高效的分化获得iMPCs的方法。
2024-10-19
JCO：新研究追踪了接受CAR-T细胞疗法axi-cel治疗的大 B 细胞淋巴瘤患者的临床预后
这项新的研究对免疫重建和感染率的全面分析为未来的患者护理策略提供了宝贵的见解。治疗后六个月至两年期间，近四分之一的患者出现感染，严重者需要住院治疗或静脉注射抗生素。
2024-08-19
JHO：华山医院毛颖/杨辉团队综述胶质瘤独特免疫抑制微环境特征
胶质母细胞瘤（GBM）肿瘤细胞可以通过信号传导和遗传改变诱导局部微环境变化，恶性细胞和微环境之间的串扰对于肿瘤细胞的增殖和迁移乃至化疗耐药和免疫逃逸至关重要。
2024-07-22
Sci Transl Med丨孙杰团队揭示呼吸系统新冠后遗症的免疫学病因
该研究通过临床分析与实验动物模型相结合证明了由肺驻留T细胞产生的IFN-γ通过招募以及极化具有促肺纤维化表型的MoAM细胞在肺部富集，从而介导新冠感染引发的呼吸系统后遗症发病。
2024-07-22