Acta Pharm Sin B：基于TLR-2和ICB协同作用的三萜模板自组装纳米系统用于增强肝癌免疫治疗
熊果酸通过TLR2-MyD88-TRAF6通路激活天然免疫系统，协同增强自然杀伤细胞和树突状细胞的增殖，与PD-L1的ICB结合，实现优秀的免疫细胞毒性T细胞浸润。
Science：新研究揭示迄今为止发现的最大蛋白的合成机制
研究团队负责人之一，布拉德利·摩尔教授将PKZILLA-1比喻为蛋白质界的珠穆朗玛峰，其体积比前纪录保持者——人体肌肉中的titin蛋白还要大25%，长度可达惊人的1微米。
Nature Metabolism丨于肖飞团队揭示肠道菌通过肠道“中继”影响机体代谢的新通路
该项工作通过肠道菌群和宿主分子-细胞-机体水平的系统研究，揭示了肠道菌产生的硫化氢通过抑制肠道内GLP-1的产生而损害机体代谢，为肠道菌群通过肠道“中继”信号加重代谢疾病提供了新证据。
肝星状细胞竟会调集巨噬细胞，给肝癌打造“免疫防火墙”
HCC抑制性极强的微环境，很大程度上就是巨噬细胞一手打造的，既往研究已经找到了不少主要的巨噬细胞亚群“黑手”及它们的免疫抑制原理，例如CCR2+巨噬细胞亚群。
《细胞·代谢》：南方医院团队发现，烟酰胺还是胃癌免疫治疗的必争之地！
研究团队在接受免疫治疗的胃癌患者队列中证实，以LC-MS/MS质谱分析法测出的患者外周血NAM/MNAM比值，可作为预测患者治疗应答和预后的生物标志物。
Nature：新研究发现两条神经通路参与芬太尼成瘾
在这项新的研究中，这些作者用实验小鼠进行了实验室实验，以进一步了解芬太尼令人上瘾的相关因素。他们连续三天给实验小鼠定期注射芬太尼，并对它们的大脑进行研究，以找出药物的作用。
Nat Med：临床试验表明TCR-T细胞免疫疗法有望治疗转移性结直肠癌
这种称为TCR-T细胞疗法的细胞免疫疗法克服了细胞免疫疗法中的两个难题：如何产生大量能特异性识别癌细胞的T细胞，以及如何提高经过基因改造后的T细胞灌注回相同患者体内后的增殖能力。
Mol Cell：郭剑平/程超/卜浪揭示棕榈酸通过激活先天免疫抑制病毒感染的新机制
该研究通过体内外实验发现棕榈酰转移酶ZDHHC24可以棕榈酰化修饰MAVS的C46和C79位点，从而促进RLR介导的TBK1-IRF3-IFN天然免疫信号通路的激活，发挥抗病毒作用。
Cancer Immunol Res：恢复耗竭免疫细胞的功能或有望帮助开发新型靶向性癌症疗法
本文研究结果揭示了IL-3介导的细胞毒性T淋巴细胞-嗜碱粒细胞串扰在调节机体抗肿瘤免疫力中的关键作用，同时还表明，利用IL3或能作为一种有希望的手段来优化并增强癌症免疫疗法的疗效。
STM：乳酸又有新罪行！中国科学家发现，乳酸会阻止杀伤性T细胞获取葡萄糖
研究者们基于对GLUT10胞内结构域和乳酸结合部位（IR6）的分析，设计出了可竞争性结合GLUT10的模拟肽PG10.3，从而成功阻断了乳酸对GLUT10功能的干扰，恢复了CD8+T细胞的战斗力。