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JCI:外周组织宿主T细胞在造血干细胞移植中存活并促进移植物宿主病

2020年8月31日讯/生物谷BIOON/---异体造血干细胞移植(HSCT)是将供者的健康造血干细胞注入受者体内,作为癌症潜在治疗方法的一部分。虽然这种疗法可以拯救生命,但是它的主要并发症是移植物抗宿主病(GVHD)的产生,这会导致显著的发病率,并可能是致命的。在进行异体造血干细胞移植之前,患者会接受调理方案(conditioning regimen),即

2020-08-31

Cell Reports:肠道解木糖拟杆菌脂肪肝机制

 肠道微生物组是人体“第二基因组”,其编码的基因及产物在人体生长、发育,免疫、代谢稳态维持过程中发挥重要作用。肠道微生物数量巨大,物种多样性丰富,包括有益菌和有害菌。如何快速准确的找到肠道菌群中参与人体调节的关键“先生”并阐明其作用机制,是肠道微生物组研究的前沿科学问题。中国科学院微生物研究所刘宏伟研究员团队与刘双江研究员团队紧密合作,提出挖掘关键

2020-08-26

血小板药物!第一三共普拉格雷治疗血栓性卒中患者III期临床疗效优于氯吡格雷!

普拉格雷与氯吡格雷相比,脑血管事件发生率更低。

2020-07-22

阿尔茨海默症在研药物盘点:从β淀粉样蛋白到基因疗法

 目前,全世界有超过4000万痴呆症患者,这一数字将在20年内翻一番。阿尔茨海默氏症(AD)占痴呆症的大部分,几十年来,唯一可用的治疗方法是试图恢复大脑中神经递质水平的药物,但这类药物只能对症治疗,并且最多只有适度的效果。多年来,研究人员主要集中精力研究AD在大脑中可见的物理表现,即细胞外淀粉样斑块和最近的细胞内tau蛋白缠结。这在很大程度上是一项

2020-08-26

FDA已接受阿斯利康血小板疗法替格瑞洛的补充新药申请

阿斯利康(AstraZeneca)今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其抗血小板疗法替格瑞洛(ticagrelor,英文商品名Brilinta)的补充新药申请(sNDA),并授予其优先审评资格,与阿司匹林联用,用于减少发生急性缺血性中风或短暂性脑缺血发作(TIA)患者的后续中风。预计这一申请将在今年第四季度获得回复。新闻稿指出,如果获得批准,替格

2020-07-11

阿斯利康Brilinta+阿司匹林:首个降低高危患者卒中+死亡风险的双效血小板疗法!

与阿司匹林相比,Brilinta+阿司匹林将卒中+死亡风险降低17%。

2020-07-16

发热伴血小板减少综合征病毒诱发炎症反应研究取得进展

 发热伴血小板减少综合征(SFTS)是一种在东亚地区传播流行的病毒性新发传染疾病,由新型蜱传布尼亚病毒(SFTSV)感染引起。该病起病急骤,临床病死率高(12%-50%),目前尚无针对SFTSV的有效疫苗,亟需深入解析SFTSV感染的致病机理,为临床治疗方案的研究提供新思路。近期,中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学中心彭珂课题组、肖庚富课题组

2020-07-21

间充质干细胞(MSC)治疗移植物宿主病!炎细胞疗法Ryoncil获美国FDA专家组高票通过!

Ryoncil具有免疫调节作用,用于治疗儿童类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。

2020-08-14

炎新药!艾伯维口服JAK抑制剂Rinvoq在欧美申请新适应症:治疗活动性强直性脊柱炎(AS)!

Rinvoq是一种选择性、可逆性JAK抑制剂,已被批准治疗类风湿性关节炎(RA)。

2020-08-26

新发现或有助开发疟新疗法

一个国际研究团队日前在英国《自然·通讯》杂志上发表论文说,他们有关疟原虫耐药性相关蛋白的新发现,可能有助开发新的抗疟疾疗法,也有可能用于增强现有抗疟药物的疗效。疟疾是一种由疟原虫引起的传染病,通过蚊子叮咬传播。疟原虫耐药性增强,对全球疟疾防控构成重大威胁。澳大利亚国立大学日前发表新闻公报说,一种名为PfCRT的蛋白质是疟原虫对多种药物产生耐药性的关键,且对疟

2020-08-11