JITC：复旦团队发现逆转肝癌免疫抑制性微环境的新突破口！
基于既往研究的HCC单细胞测序数据，复旦团队在本次研究中专门针对TAMs展开生信分析，找出了34个在HCC微环境中TAMs和正常巨噬细胞中表达存在显著差异。
Nature子刊：新研究揭示阿司匹林抑制结直肠癌转移机制
结直肠癌是全球第三大常见癌症，每年约有 190 万新确诊病例，90 万人死亡。因此，预防性药物是临床的迫切需要。阿司匹林（乙酰水杨酸）已被证明是最有希望预防结直肠癌的候选药物之一。
Nat Commun：全基因组CRISPR筛选或能识别出前列腺癌中PARP抑制剂的敏感性和耐受性
来自Dana-Farber Brigham癌症研究中心等机构的科学家们通过进行一项多国联合研究，实现了全基因组CRISPR-Cas9的敲除筛选，目的是在BRCA1/2缺失肿瘤之外为使用PARP抑制剂提
《科学·免疫学》：抑制抗癌免疫的调节性T细胞，竟然后继有“人”！
在这部分免疫抑制性常规T细胞身上，研究者们发现了CTLA-4、ICOS等典型的免疫检查点及TIGIT、TIM-3等共抑制分子，用来识别此类细胞的最佳表面标志物则是趋化因子受体CCR8
两篇Nature论文揭示急性白血病患者对menin抑制剂产生抵抗性的原因
在两项新的研究中，来自美国丹娜-法伯癌症研究所和其他研究中心的研究人员报告说，一种新的靶向药物不仅引发了一种常见白血病患者的缓解，而且还诱使癌细胞暴露出它们抵抗这种药物的机制之一。
Acta Pharm Sin B：FGF4抑制肝细胞凋亡，保护肝脏免受免疫介导的损伤
本研究表明，肝脏FGF4激活FGFR4-CaMKKb-PINK1-Bcl-XL信号通路，抑制与线粒体膜电位和完整性相关的肝细胞内在凋亡，从而保护肝脏免受免疫紊乱引起的肝损伤和功能紊乱。
中南大学研究者们揭示了抑制黑色素瘤关键信号机制
研究者发现，在黑色素瘤患者中，曲美替尼治疗后YAP1的表达水平与曲美替尼的耐药性相关。在黑色素瘤细胞中，曲美替尼处理后，YAP1被转位到细胞核中，这可能导致对MEK抑制的抵抗。
Nature子刊：肠道细菌代谢物通过抑制铁死亡来促进结直肠癌
这项研究对于理解不同色氨酸代谢物在肿瘤进展中的作用具有重要意义，也为结直肠癌治疗以及开发基于铁死亡的新疗法提供了新思路。
施松涛/陈畅团队揭示细胞凋亡释放硫化氢抑制Th17细胞分化
该研究揭示了细胞凋亡在维持H2S稳态中的一个之前未知的作用，以及H2S通过硫化Sep15C38来调控Th17细胞分化的独特作用。