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FcRn拮抗剂Vyvgart在日本获批,再鼎医药引进中国!

Vyvgart(efgartigimod)治疗可显著改善力量&生活质量。2021年1月6日,再鼎医药签署1.75亿美元协议引进大中华区。

2022-01-21

科生物启动新冠肺炎疫苗ReCOV国际多中心II/III期临床研究,多重策略或可有效应对Omicron变异株

   近日,创新型疫苗企业江苏瑞科生物技术股份有限公司(以下简称“瑞科生物”或“公司”)宣布,其研发的重组双组分新冠肺炎疫苗(以下简称“ReCOV”)已经获得菲律宾批准,开展II/III期临床研究,这是瑞科生物ReCOV疫苗继在取得《药品生产许可证》后,取得的又一项重大进展。

2022-01-13

NEJM:拉利单抗和纳武单抗联合疗法或能改善转移性黑色素瘤患者的无进展生存期

来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们发布了其进行II/III期RELATIVITY-047临床试验的结果,他们发现,在未经治疗的晚期黑色素瘤患者中,免疫检查点抑制剂瑞拉利单抗(relatlimab)和纳武单抗(nivolumab)的联合治疗要比纳武单抗单药治疗让患者的无进展生存期受益增加一倍,且安全状况可控。

2022-01-14

KRASG12C抑制剂adagrasib治疗胰腺癌和胃肠道癌症:疾病控制率100%,再鼎医药引进中国!

数据表明,adagrasib治疗显示出显著的临床活性和广泛的疾病控制。

2022-01-22

精鼎医药在WCG CenterWatch全球研究中心关系调研中被评为 "最值得合作的CRO"

2022年1月18日,精鼎医药(Parexel),一家领先的、致力于开发和提供创新疗法,以改善人类健康的跨国临床研究组织(CRO),在2021年WCG CenterWatch全球研究中心关系调研中被研究中心评为 "最值得合作的CRO"。一年两度的WCG CenterWatch调研旨在探讨临床试验中心、申办方和CRO之间的关系,并对整体表现进行深入分析。

2022-01-18

CD32BxCD79双特异性DART分子PRV-3279进入2期临床,华东医药引进中国!

PRV-3279有潜力成为一款治疗SLE的非消耗性B细胞调节疗法。

2022-01-22

欧加隆中国携手多方伙伴启动零售药店健康卓越中心,为中国医药零售行业“加码”

2022年1月13日,由中国医药商业协会主办、复旦大学管理学院承办、欧加隆中国、波士顿咨询(BCG)等多家企业共同支持和参与的首届零售药店健康卓越中心——零售行业战略发展研讨会宣布正式启动。

2022-01-13

和黄医药HMPL-523被纳入突破性治疗药物品种:治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)!

在临床试验中,80%的患者接受治疗后出现应答,40%的患者达到持久应答。

2022-01-15

基石药业商业化进程 “加速度”  就抗CTLA-4单抗CS1002与医药达成大中华区战略合作

11月21日,港股上市创新药企基石药业(2616,HK)与国内龙头药企恒瑞医药(600276.SH)联合宣布,双方就抗CTLA-4单抗CS1002达成大中华地区的战略合作及独占许可协议。

2021-11-21

英国批准Qinlock(派替尼)治疗四线GIST,已在中国上市!

Qinlock是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂,再鼎医药拥有大中华区独家权利。

2021-12-22