恒瑞医药小分子新药达成授权许可
2025-09-08
恒瑞高频BD的背后
2025-04-11
GLP-1新战场：礼来、信达、恒瑞再交锋
中国市场即将迎来三款GLP-1双靶点药物正面交锋——已获批OSA的替尔泊肽、处于临床III期的玛仕度肽（信达生物），以及近日提交减重适应症上市申请的HRS9531（恒瑞医药）。
2025-09-13
现场直击 | 携多项数据重磅亮相ESMO 恒瑞首次设展彰显中国医药创新力量
2025-10-20
登上Cancer Cell：恒瑞医药TROP-2 ADC药物，治疗晚期/转移性实体瘤的首次人试验数据发布
该论文报道了靶向 TROP-2 的 ADC 药物 SHR-A1921（由恒瑞医药开发）在晚期或转移性实体瘤中的首次人体临床试验的数据，其显示出了良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。
2025-10-26
恒瑞CLDN18.2-ADC治疗晚期胃癌的1期临床数据登上Nature Medicine，中山大学徐瑞华团队领衔
这些结果表明，SHR-A1904 在 CLDN18.2 阳性胃癌/胃食管结合部腺癌患者中具有可控的安全性及令人鼓舞的抗肿瘤活性，值得进一步研究。
2025-07-18
赴港上市：走出阵痛的恒瑞医药，拒绝待在舒适区
2025-01-09
恒瑞助燃DLL3 ADC
2025-01-02
恒瑞长效胰岛素申报上市
2025年1月23日，恒瑞医药宣布，其提交的1类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液药品上市许可申请获国家药监局受理。该产品为国内首个自主研发的长效胰岛素类似物，用于治疗成人2型糖尿病。
2025-01-26
予路乾行AI技术助力博瑞医药打造新一代代谢干预药物BGM1812
2025年7月，由博瑞医药联合AI药物设计平台予路乾行共同开发的候选药物BGM1812，正式发表于国际药物化学权威期刊《JournalofMedicinalChemistry》。作为一款AMY3R与C
2025-08-21