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吉利德Veklury(德西韦)3天短疗程静脉治疗将高危COVID-19患者住院或死亡风险显著降低87%!

Veklury是一种抗病毒药物,已在美国获批,但3天短疗程Veklury静脉方案尚未获得授权或批准。

2021-12-26

美国FDA批准默沙东Keytruda(可达):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

黑色素瘤是最严重的一种皮肤癌,许多II期黑色素瘤患者术后复发的风险很高。

2021-12-18

欧盟扩大吉利德Veklury(德西韦)适应症:治疗不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19的成人患者!

Veklury是一种抗病毒药物,在3期研究中,与安慰剂相比,将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。

2021-12-22

映辉医药获和盟创投千万级PreA+轮融资,溶瘤病毒赛道又添新助力

2021年9月,苏州映辉医药科技有限公司(以下简称“映辉医药”)对外披露已完成数千万人民币PreA+轮融资,投资主体为和盟创投。

2021-12-16

美国FDA批准首个FcRn拮抗剂Vyvgart,再鼎医药引进中国!

Vyvgart(efgartigimod)治疗可显著改善力量&生活质量。2021年1月6日,再鼎医药签署1.75亿美元协议引进大中华区。

2021-12-18

企业家专访丨付海城:互联网+中医药领域的技术创新

“医非博不能通,非通不能精,非精不能专。必精而专,始能由博而约。”——赵晴初《存存斋医话稿序》

2021-12-10

杨森中国与艾德生物签订战略合作协议,驱动创新医药生态圈

端到端双引擎,助力医药生态圈发展

2021-12-05

欧盟批准Qinlock(派替尼):首个四线GIST药物,已在中国上市!

Qinlock是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂,再鼎医药拥有大中华区独家权利。

2021-11-23

医药防治重大疾病研讨会在成都举办

   中国生物技术发展中心在成都召开了中医药防治重大疾病研讨会(以下简称研讨会),旨在深入贯彻落实习近平总书记关于中医药工作的重要指示精神,促进中医药传承创新发展,充分发挥中医药防病治病的独特优势和作用。研讨会由中国中医科学院副院长唐旭东教授主持,生物中心中医与中药处工作人员和80余名院校和企业代表参与会议。研讨会邀请澳门科技大

2021-11-15