Nature子刊：科学家绘制出揭示人类免疫细胞功能和免疫疾病基本驱动因素的基因网络图谱
近二十多年来，人类基因组学研究不断取得突破性进展，许多导致疾病的基因被一一揭示，并不断发现了新的治疗靶点。全基因组关联研究（GWAS）也已识别了数千种与疾病相关的遗传变异。
2022-07-21
Cell子刊：AAV基因治疗缓解慢性疼痛
简单地讲，感觉到疼痛是人体受到损伤或疾病侵袭的预警性信号，如被尖锐物体或热刺激时，这种疼痛感来得快，消失得也快；但如果是长时间的持续刺激，就会引发对疼痛的高度敏感。
2022-06-21
Science子刊：岳峰团队利用深度学习发现癌症中的新基因突变
目前人们对结构变异的检测主要依赖于全基因组测序（WGS）。然而，由于 WGS 依赖于短测序，所以其在检测基因组重复区域结构变异上的能力十分有限。
2022-06-21
Nature子刊：CRISPR基因编辑让番茄变成维生素D工厂
实验结果显示，番茄叶子中的维生素D3含量很高，达到了200μg/g干重，番茄果实中的维生素D3含量则较低，绿色未成熟番茄为0.3μg/g干重，红色成熟番茄则为0.2μg/g干重。
2022-05-26
Nature Communications:揭示早期果蝇胚胎hunchback基因的多启动子差异性调控和信号整合的动力学机制
本工作解析了真核生物中广泛存在的多启动子差异性表达现象背后的调控机制，揭示了增强子—启动子多体相互作用可能遵循的一般动力学规律，为未来系统研究和应用复杂基因调控现象提供了新的实验思路和理论框架。
2022-06-09
Cell：新研究绘制癌症相关基因突变增强的蛋白-蛋白相互作用图谱
在一项新的研究中，来自美国埃默里大学的研究人员揭示致癌突变会导致细胞中的蛋白-蛋白相互作用网络发生广泛扭曲。他们开发出一种类似于地面穿透雷达的过程，因为它能够绘制抗癌药物的潜在前景。
2022-05-16
Nature子刊: 表达胎儿基因特征的p53野生型结直肠癌细胞与转移和预后不良有关
结直肠癌(CRC)仍然是癌症相关死亡的第二大原因，这突显了专注于晚期疾病治疗的新疗法的必要性。目前对局限性结直肠癌的治疗包括手术、放疗和/或化疗。
2022-05-30
《自然》：“海选”12000个基因，找到最强T细胞功能增强因子
由纽约大学Peter Smibert和Neville E. Sanjana领衔的研究团队在《自然》杂志上发表重要研究成果
2022-04-29
Nature子刊：人类癌症中最常见的基因突变排行榜
这是首次在所有癌症中评估基因突变的频率和比例，这些结果提示了我们需要重新评估应该将时间、精力和资源集中到哪些领域，这些发现可以帮助指导开发更有效的癌症治疗方法。
2022-04-21