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科鲁尼亚大学研究者揭示了一种用于衰老细胞基因修饰的非病毒新系统

衰老是一个复杂的过程,它逐渐损害生物体的大部分生物功能,导致疾病和死亡的易感性增加。因此,衰老是许多人类疾病的主要风险因素,如纤维化、骨关节炎、痴呆、青光眼、癌症和2型糖尿病。

2023-06-13

30多年前因RNA研究获得诺奖,如今再获突破,解析RNA调控的基因沉默因子,为癌症新疗法铺平道路

这项研究首次在分子水平上确定了RNA如何调节PRC2活性。这一发现将促进新一代RNA疗法的发展,并可能为更有效、更有针对性地治疗PRC2缺陷相关疾病铺平道路。

2024-01-03

植物寄生线虫多倍体基因组研究上取得新突破

研究团队在国际上首次鉴定了根结线虫中的一种新型的端粒结构,解析了异源多倍体线虫的网状进化途径,揭示了其通过未减数配子与单倍体配子杂交的多倍体化方式

2023-11-27

MTNA:微泡基因疗法或有望保护机体抵御心脏疾病的发生

研究人员通过联合研究将编码改变基因序列的蛋白质和DNA的质粒(小型环状DNA分子)与在超声心动图造影中常用的微泡进行混合。

2023-11-27

迎接CRISPR 2.0时代:新一波基因编辑器开始进入临床试验

2023年12月9日,CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻,美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy(exa-cel)上市,用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞

2023-12-11

躺赚1亿美元,CRISPR基因编辑疗法获批上市,张锋创立的Editas坐收专利费

在11名严重镰状细胞病患者和6名输血依赖性β-地中海贫血患者中,Reni-cel疗法的安全性与白消安和自体造血干细胞移植的清髓性预处理一致,未报告与Reni-cel疗法相关的严重不良事件。

2023-12-15

郑州大学的研究者们揭示了胃肠道肿瘤中ncRNA与甲基化修饰之间的双向相互作用

癌症仍然是一个严重的全球公共卫生问题,消化系统癌症占所有癌症的很大一部分。除了高发病率外,消化系统肿瘤的预后往往很差。消化系统肿瘤的高发病率和高死亡率主要是由于目前缺乏有效的诊断和治疗方法。

2023-10-26

万种原生生物基因组计划取得阶段性进展

原生生物(Protist)是一大类单细胞真核生物的集合,包括单细胞真核藻类和原生动物等,组成了原生生物界。

2023-11-22

《肝病学》:中山大学附属第三医院团队揭秘癌基因通过掺假促进肝癌进展的机制

该研究从分子水平上揭示了PUS1促进HCC进展的机制,即PUS1通过介导mRNA假尿苷化来调控致癌基因的翻译,促进HCC的发展。这一发现也给基于RNA修饰的HCC治疗策略提供了理论基础。

2023-12-11

《癌细胞》:中国科学家揭示食管癌前病变走向癌变的关键基因组改变!

先提个简单的问题:正常细胞演变成癌细胞的原因是什么?

2023-12-08