罗永庆离开吉利德后首次亮相，详解为何二次创业？为什么是腾盛博药？
为有迫切需求的巨大患者人群寻找解药，这是腾盛博药的战略目标，也是罗永庆想要做的有价值的事情。而交给他和团队的任务，则是要在基于患者需求、医生临床实践、支付方意愿和技术革新的洞察而进行的“对”的研发上，完成腾盛博药从1到10的转变。
Science：在恒河猴中重现HIV包膜蛋白Env和广泛中和抗体的共同进化，为开发高效的HIV疫苗奠定基础
2021年1月13日讯/生物谷BIOON/---人们普遍认为，开发有效的基于中和抗体的HIV-1疫苗，需要一致性地激活多个表达特异性识别一种或多种经典的广泛中和抗体（bNAb）表位簇的免疫球蛋白受体的生殖系前体B细胞，然后通过高效的抗原驱动选择来实现抗体亲和力成熟。事实证明，如何通过免疫接种来完成这一壮举是一项艰巨的科学挑战。合理设计HIV-1疫苗的一个障碍
吉利德Tecartus治疗套细胞淋巴瘤获欧洲有条件批准
日前，吉利德子公司Kite制药宣布，欧盟委员会已授予CAR-T细胞疗法Tecartus(原名KTE-X19)有条件的营销许可。Tecartus是一种自体抗CD19、嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T），适用于经过两次或更多次的系统治疗（包括Bruton酪氨酸激酶BTK抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤成年患者。10月，欧洲药品管理局（EMA）人用
Nat Commun：瑞德西韦翻车了？为何其无法完全阻断冠状病毒的感染？
2021年1月18日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞德西韦是首个在欧洲和美国有条件批准的抵御COVID-19的药物，这种药物能通过阻断被称之为RNA聚合酶的病毒复制机器，来抑制人类细胞中SARS-CoV-2的快速复制；日前，一篇刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自普朗克研究所等机构的科学家们通过研究揭示了瑞德西韦干预
德琪医药在韩国提交Selinexor新药上市申请
1月4日，德琪医药宣布已向韩国食品医药品安全部（MFDS）提交selinexor联合低剂量地塞米松的孤儿药新药上市申请（NDA），用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）以及单药治疗既往接受过至少2线治疗的复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）。Selinexor于2020年10月在韩国被授予孤儿药资格，并于同年12月18
通过对病毒表面蛋白进行建模，确定流感病毒、HIV和冠状病毒的进化和逃逸突变，从而为开发通用疫苗奠定基础
2021年1月19日讯/生物谷BIOON/---制造针对某些病毒（包括流感病毒和HIV）的有效疫苗如此困难的原因之一是，这些病毒变异非常迅速。这使得它们能够通过一种称为 “病毒逃逸”的过程，逃避特定疫苗产生的抗体。在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院的研究人员如今设计了一种新的基于最初为分析语言而开发的模型的方法，可在计算上构建病毒逃逸的模型。该模型可以预
HIV婴幼儿重磅消息！欧盟批准Tivicay PD(多替拉韦分散片)：治疗≥4周、≥3公斤儿科患者!
Tivicay PD是第一个分散片配方的整合酶抑制剂，将缩小成人和儿童HIV治疗方案的差距。
2021年终盘点：2021年HIV重磅研究解读
自上世纪八十年代以来，艾滋病的流行已经夺去超过3400万人的生命。在即将过去的2021年，有哪些重大的HIV研究或发现呢？生物谷小编梳理了一下2021年生物谷报道的HIV研究方面的重磅研究，供大家阅读。
