PLoS Pathog：一种实验性组合疗法有望在ART中断后延缓HIV病毒反弹
来源：本站原创 2021-03-16 13:48
2021年3月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的临床前研究中，来自美国军事HIV研究计划（MHRP）的研究人员发现联合使用一种TLR7激动剂和两种广泛中和抗体的实验性疗法可以延缓感染SHIV的恒河猴在抗逆转录病毒疗法（ART）中断后的病毒反弹。相关研究结果近期发表在PLoS Pathogens期刊上，论文标题为“TLR7 agonist, N6-L
2021年3月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的临床前研究中，来自美国军事HIV研究计划（MHRP）的研究人员发现联合使用一种TLR7激动剂和两种广泛中和抗体的实验性疗法可以延缓感染SHIV的恒河猴在抗逆转录病毒疗法（ART）中断后的病毒反弹。相关研究结果近期发表在PLoS Pathogens期刊上，论文标题为“TLR7 agonist, N6-LS and PGT121 delayed viral rebound in SHIV-infected macaques after antiretroviral therapy interruption”。
图片来自PLoS Pathogens, 2021, doi:10.1371/journal.ppat.1009339。
这种实验性联合疗法包括TLR7激动剂GS-986和两种靶向HIV包膜的不同区域的广泛中和抗体（bnAb）N6-LS和PGT121。恒河猴在感染后14天开始接受病毒抑制性ART治疗，这种从感染到治疗的时间跨度反映了急性HIV感染的可行性。然后，这些作者在ART中断后给予这种实验性联合治疗，并测量SHIV病毒载量反弹需要多长时间。
论文共同通讯作者、MHRP治疗学副主任Denise Hsu博士说，“这项研究表明，TLR7激动剂和两种bnAb的组合使用将ART中断后的病毒反弹延迟了两倍。这种方法可能代表了一种靶向HIV感染者体内HIV病毒库的潜在策略。”
治愈HIV的一个关键障碍是潜伏病毒库，它仍然潜伏着并感染全身的细胞，导致绝大多数HIV感染者在停止ART后出现病毒反弹。这一策略背后的假设是，TLR7激动剂等制剂，在治疗性的bnAb的支持下，可以刺激免疫系统清除潜伏的HIV。
MHRP是沃尔特里德陆军研究所的一部分，与位于曼谷的泰国红十字会艾滋病研究中心合作，在一项名为RV254的研究中确定急性感染者并立即开始他们的ART治疗。在过去的几年里，在这个队列中进行的小型临床试验评估了旨在诱导治愈或长期缓解HIV的策略。干预措施范围广泛，包括治疗性HIV疫苗和广泛中和抗体。
在这些研究过程中，志愿者停止ART治疗，以测试候选干预措施的效果。这种称为分析性治疗中断（analytical treatment interruption, ATI）的方法观察ART中断后病毒载量反弹所需的时间。对参与者进行密切跟踪，当病毒载量上升到一定阈值时，重新启动ART治疗。
论文共同通讯作者、MHRP的HJF主任Sandhya Vasan博士说，“虽然我们在ATI试验中看到了一些希望，但很明显，我们需要一种组合干预策略来产生更持久的病毒抑制。”
基于这些新的临床前数据，MHRP希望评估先天免疫刺激、主动免疫和被动免疫的组合，以诱导早期治疗的HIV感染者的HIV缓解。（生物谷 Bioon.com）
参考资料：
Denise C. Hsu et al. TLR7 agonist, N6-LS and PGT121 delayed viral rebound in SHIV-infected macaques after antiretroviral therapy interruption. PLoS Pathogens, 2021, doi:10.1371/journal.ppat.1009339.
版权声明 本网站所有注明“来源：生物谷”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于生物谷网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：生物谷”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
