8天达最好水平，效果可至少持续16天
有研究团队就全色盲发布研究成果。2020 年，德国科研团队首次报道了基因治疗全色盲 2 型的人体临床研究结果，数据显示 AAV 基因疗法在全色盲 2 型患者中具有良好的安全性，且一程度上改善了视力。不
Cell:新型示踪剂可特异识别帕金森病重要致病蛋白
该团队首次发现一种颇具前景的新型PET示踪剂——[18F]-F0502B，可在突触核蛋白病中显像聚集神经细胞突触核蛋白α-Syn。
针对衰老相关糖蛋白，日本科学家开发AD疫苗，可减少淀粉样蛋白，改善行为意识
2023 年美国心脏协会基础心血管科学年会近日于美国波士顿举行。其中一项研究表明，一种针对与阿尔茨海默病相关的发炎脑细胞的新型疫苗可能是预防或改变该病进程的关键。
一款药物可消灭所有实体瘤？美国顶级癌症研究机构开发小分子药物，正在进行人体测试
近日，美国加利福尼亚州希望之城的团队发表的一项研究表明，开发出一种新型抗癌药，能够消灭所有实体瘤。这种名为 AOH1996 的药物已被证明在治疗乳腺癌、前列腺癌、脑癌、卵巢癌、宫颈癌、皮肤癌和肺癌细胞
JAMA子刊：斯坦福科学家揭示新抑郁症亚型，患者执行功能和反应抑制受损，且存在持续的认知障碍
总体来看，这项研究揭示了一种抑郁症的亚型——认知生物型，其特征是认知控制的两个领域，执行功能和反应抑制的显著受损。这类患者信息处理速度慢，失眠较为严重，社会心理功能差，大脑认知控制回路的神经功能减弱，
乳房中健康的脂肪细胞可阻止乳腺癌进展
在一项创新性研究中，来自芬兰图尔库大学图尔库生物科学中心和图尔库大学医院的研究人员取得了一项颠覆传统观念的非凡发现。他们的研究结果表明，乳房中健康的脂肪细胞会分泌一种名为IGFBP2的强效因子，它可阻
宾大团队设计LNP-mRNA体内基因编辑治疗，可一次性纠正突变基因，已完成初步概念验证
镰状细胞贫血症（镰状细胞病）是一种遗传性血红蛋白病，主要特征表现为慢性贫血，周期性发作疼痛和其他并发症。当前的主要治疗手段包括服用抗生素、输血或骨髓移植（造血干细胞移植）、基因治疗等。
Nat Commun：线粒体三羧酸循环脱氢酶迁移到细胞核中可保护心脏细胞免受化疗损伤
在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现了一类称为三羧酸循环脱氢酶（tricarboxylic acid cycle dehydrogenase）的酶可以帮助化疗患者预防心脏损伤
Aging Cell：长期补充NAD+可改善年龄相关性听力损失
综上所述，这项研究证实了利用烟酰胺核苷（NR）来补充NAD+的治疗潜力，其可通过改善耳蜗突触传递来治疗年龄相关听力损失（ARHL），并指出脂滴动态是耳蜗内烟酰胺核苷（NR）的新靶点。
礼来参投，种子轮融资2600万美元，RNA编辑初创瞄准眼科遗传病，可一次注射靶向数千种突变
两位创始人表示，与其他 RNA 编辑公司相比，我们能够通过开发一种基因药物纠正多种突变，这种能力也帮助 Amber Bio 能够靶向多种难以治疗或者其他参与者无法开发治疗方法的疾病。