JITC：“旁观者”T细胞或能增强双特异性抗体的抗肿瘤作用
本文研究通过对一例复发性DLBCL患者的治疗案例分析揭示了CAR-T细胞产品中的旁观者CAR-CD8+T细胞在双特异性抗体治疗中的潜在作用机制。
西湖大学团队找到树突细胞呈递抗原、激活T细胞的关键分子
定位于I型常规树突状细胞抗原处理囊泡中的Ms4a7蛋白，是cDC1呈递抗原并激活CD8阳性T细胞的关键，Ms4a7缺失的cDC1s虽然仍可以吞噬抗原，但是激活CD8阳性T细胞的能力显著减弱。
J Hematol Oncol：突破T细胞白血病治疗瓶颈——双靶点CAR-T细胞有望带来新希望
来自西班牙何塞普-卡雷拉斯白血病研究所等机构的科学家们通过研究聚焦于两个非泛T抗原——CCR9和CD1a，同时开发并验证了一种双靶点CAR-T细胞治疗策略。
《科学》：抓住“隐形”新抗原！MIT团队发现，来自基因非编码区的隐匿抗原可被T细胞识别，或可作为胰腺癌免疫治疗靶点
这项研究的结果表明，隐匿抗原完全有潜力成为一大类全新的常见癌症抗原，可以像新抗原那样用于开发癌症疫苗、合成T细胞疗法等新疗法。
Nature Medicine：双靶点CAR-T细胞，有效减缓致命脑肿瘤的生长
这些结果再次证实，该双靶点 CAR-T 细胞疗法确实有效，能够缩小患者的肿瘤或让肿瘤不再生长，这能够极大地改善患者的生活质量。
Immunity：哈工大黄志伟团队揭示γδ T细胞感知磷酸抗原激活免疫反应的分子机制
这些研究结果共同揭示了配体诱导的 BTN 受体复合物由内而外的稳定化机制，从而实现 γδ TCR 的二聚体激活。
Sci Adv：新型双特异性抗体有望成为抗击巨细胞病毒的“免疫特种兵”
与传统的抗病毒药物相比，TRBAs具有独特的优势，其无需对T细胞进行体外基因改造和扩增，即可迅速激活T细胞的免疫反应并能直接靶向并清除CMV感染的细胞，有望克服现有治疗手段的局限性。
Cancer Immunol Immunother：当“别吃我”信号遇上“肿瘤GPS”——双功能抗体精准狙击实体瘤，让免疫细胞精准吃掉癌细胞！
本研究构建了SIRPα-αMSLN局部抑制性检查点单克隆抗体，其能特异性结合间皮素阳性肿瘤细胞，阻断CD47-SIRPα轴，诱导NK细胞介导的细胞毒性和吞噬作用，可用于治疗实体瘤且避免脱靶毒性。
《自然》子刊：T细胞死法+1！中国科学家发现，LDHB可导致CD8+T细胞经“双硫死亡”过程加速耗竭，削弱抗肿瘤免疫应答
本次研究首先对结直肠癌、肺癌和肾癌患者的单细胞RNA测序数据进行处理，确认双硫死亡相关基因高表达的CD8⁺T细胞，也有更高的耗竭相关基因表达。
Nat Cancer：利用脂质纳米颗粒递送合成抗原可让CAR-T细胞更有效地识别和消灭实体瘤
本研究利用基于脂质纳米颗粒的mRNA递送技术表达称为骆驼单域抗体VHH的合成抗原来标记肿瘤。然后，他们利用 CAR-T 细胞疗法训练机体的免疫系统寻找这种合成抗原，并消灭被标记的肿瘤细胞。