苏州大学第一附属医院研究者们总结了M6A甲基化在肿瘤耐药中的作用
癌症是世界上一个主要的公共卫生问题。根据国家癌症中心(中国)2022年3月公布的数据，2016年中国新增癌症病例约400万例，癌症相关死亡240万人。
《科学》子刊：华科同济医院王桂华教授团队发现，PD-L1甲基化是免疫治疗耐药的关键机制！
本次研究证实了PD-L1甲基化状态对抗肿瘤免疫应答、PD-1/L1抑制剂治疗效果都存在明显的影响，而检测PD-L1 K162甲基化水平，或可成为预测免疫治疗效果，指导临床精准用药的新策略。
《JAMA·肿瘤学》：复旦附属肿瘤医院/仁济医院团队证实，血液多基因甲基化检测可预测肠癌患者早期复发风险
这项研究证明，通过检测6个ctDNA甲基化位点来评估ctDNA状态，这个易于实施的技术可重复且可靠，有助于进行风险分层、分子残留病变评估和复发检测。这项血液ctDNA多基因甲基化检测技术，能够帮助CR
饮食、运动改变DNA甲基化，逆转衰老
研究表明，通过改变饮食、生活方式影响DNA甲基化，可能对两性的生理年龄产生有利影响。表明饮食和生活方式干预措施，通过影响DNA甲基化，可能能够减缓生物衰老，并有可能延长寿命。
华中科技大学王桂华团队揭示PD-L1甲基化抑制PD-1/PD-L1抑制剂效果
癌细胞利用PD-L1的表达来抑制T细胞介导的免疫监视，PD-L1的胞外结构域和PD-1之间的相互作用可以诱导PD-1的构象变化，从而通过抵消T细胞激活信号来抑制抗肿瘤免疫。
m6A甲基化在抗肿瘤中的免疫调节作用
肿瘤免疫微环境（TIME）包括肿瘤内免疫成分并协调肿瘤免疫。TIME的高度异质性使得免疫治疗具有挑战性。肿瘤利用并重塑TIME以避免免疫监视。
Cell：首次在经过甲基化编辑的哺乳动物中证实了跨代表观遗传的存在
在一项新的研究中，来自美国沙克生物学研究所和西班牙圣安东尼奥天主教大学的研究人员首次在一种经过甲基化编辑的哺乳动物中证实了跨代表观遗传。相关研究结果发表在2023年2月16日的Cell期刊上。
我国学者发现，m6A甲基化是治疗阿尔茨海默病的潜在新靶点
这项研究表明，靶向m6A甲基化可能是治疗阿尔茨海默病的一种有潜力的新方法，鉴于mRNA甲基化是基因调控的一个重要过程，未来的研究还需要找到在不引起副作用的情况下干预mRNA甲基化的方式。
Sci：去甲基化HER2抑制其蛋白质降解促进乳腺癌进展
乳腺癌是世界上女性恶性肿瘤发病率和死亡率的第一位。它是一种异质性疾病，包括5个亚型：基底样、腔A、腔B、未分类和人表皮生长因子受体2(HER2)。