STTT | 厦门大学夏宁邵/张天英/袁权通过溶瘤病毒与T细胞或mRNA疫苗联合治疗可增强抗肿瘤效果
溶瘤病毒疗法是另一种很有前途的治疗实体肿瘤的方法，因为它具有选择性，最佳的免疫原性，以及能够以靶向的方式将转基因直接传递到肿瘤部位。
《细胞》子刊：快乐抗癌有道理！中国科学家发现，5-羟色胺能增强CD8阳性T细胞抗肿瘤免疫
这项研究深入探究了5-HT在CD8+T细胞激活中的作用，提出了GAPDH的5-HT化修饰促进GAPDH胞内转移，增强糖酵解代谢，进而促进CD8+T细胞免疫活性的新机制。
PNAS：特殊分子或能将机体免疫细胞转化为促进癌症生长的“坏细胞”
本文研究中，研究人员识别出PAF或能作为肿瘤微环境中髓系来源抑制性细胞（MDSCs）分化的脂质驱动机制，从而就为癌症免疫疗法的开发提供了新型潜在靶点。
eBioMedicine | 中山大学罗镇华/冯旭阳/刘钧澄团队揭示黏膜相关恒定T细胞促进胆道闭锁疾病的胆管反应新机制
该研究创新性构建体外细胞共培养模型，通过单细胞测序分析，发现这一系统的淋巴细胞群比例变化、基因表达谱与BA疾病相一致，可以模拟BA免疫微环境。
EMBO Mol Med：开发出新方法来评估短期培养的 CAR-T 细胞的安全性
研究发现强调，在临床应用短期培养的 CAR-T 细胞后，需要特别关注 CRS 的诱发情况，同时在临床应用前也要有直接的测试系统对这些细胞进行风险评估。
Cell Rep Med：髓样细胞通过GP130信号协调诱导胶质瘤细胞内和细胞外的化学耐药途径
本研究发现GAMs在单个肿瘤细胞水平和治疗药物的全身递送水平上都促进了化疗耐药。临床和临床前研究表明，GAMs是GBMs辅助治疗的合法靶点。
我国学者在Cell发表世界首个现货通用CAR-T成功治疗自身免疫病的临床结果
该研究中使用的新一代通用型CAR-T产品具有以下临床优势：极大的患者可及性、更高的临床安全性、更优的临床治疗效果，克服了患者自体CAR-T细胞的高度个性化、制备周期长等诸多痛点。
Blood：第二原发恶性肿瘤在CAR-T细胞治疗后的不良事件中所占比例很小
美国哈佛医学院的Magdi Elsallab医学博士及其同事们分析了美国食品药品管理局（FDA）的不良事件报告系统数据库，以定量确定接受CAR-T细胞疗法治疗后报告的SPMs。
Cell Mol Immunol | 魏文胜/黄超兰发现癌细胞逃避Vγ9Vδ2 T细胞杀伤的潜在机理
该研究提供了癌细胞如何逃避Vγ9Vδ2 T细胞的功能基因组机制的详细概述，还揭示了基因家族成员在调节T细胞活性中的协调表达和功能的重要性。
两篇Sci Adv：科学家开发出能揭示机体针对新型癌症疫苗的T细胞反应的新平台—T-FINDER
研究者John M. Lindner等人通过研究设计了一种名为T-FINDER的平台，该平台能快速筛选出T细胞受体与潜在的靶细胞表面之间的潜在相互作用，其或许有能力激活T细胞的表达。