Sci Adv丨徐平稳/何彦林/王春梅/叶慧合作发现27-羟基胆固醇通过作用于POMC神经元表达的雌激素受体α调控摄食行为
本研究通过电生理学，化学遗传学，基因敲除等多种技术，揭示了27HC通过作用于ERα，抑制SK3离子通道，激活POMCARH神经元并且抑制食欲，从而维持体内胆固醇动态平衡的效果。
Analytical Chemistry发表基于纳米传感器检测胞内microRNA的研究成果
该研究报道了一种在金纳米粒子（AuNPs）表面构建的双熵驱动扩增系统，以实现miRNA-21的荧光测定和细胞内成像。双熵驱动的放大策略将燃料链内部化，以避免传统熵驱动放大策略中额外添加的复杂性。
Nat Immunol：利用机体B细胞通过靶向作用线粒体代谢来抵御人类癌症或自身免疫性疾病
本文研究结果表明，外源性的Trx刺激或能将调节性B细胞和SLE患者机体B细胞的线粒体膜的极化恢复到正常的B细胞水平，同时也揭示了Trx水平不足或许是SLE患者机体调节性B细胞损伤发生的基础。
Cell Rep Med：免疫靶向作用癌症融合蛋白或有望治疗罕见的人类肝癌
本文研究结果为揭示人类新抗原特异性谱的片段特性提供了新的见解，并为在临床上开发针对人类FLC的成功免疫疗法证明了方向。
清华大学胡小玉团队发现上皮内肥大细胞重要功能
肥大细胞在1877年首次被观察到，它是进化上古老的粒细胞，可以追溯到5亿多年前。肥大细胞响应激活信号，通过脱颗粒和分泌释放多种介质，在2型优势反应中发挥重要作用，如抗蠕虫宿主防御和过敏反应。
《自然》双重磅：最新研究证实，前列腺素E2竟是抑制肿瘤内T细胞扩增的促癌大反派！
TMU团队与瑞士学者合作开展的研究，进一步补全了IL-2Rγc表达下调后，TCF1+CD8+T细胞无法被成功激活的证据链。
Sci Adv: 致癌基因EVI1通过与CTBP2的可靶向相互作用驱动急性髓系白血病
本研究发现干扰转录因子如EVI1及其辅助因子的蛋白-蛋白界面可以抑制肿瘤生长，并应用于治疗目的。
STAT3/VAV3对高脂肪饮食诱导的代谢性相关脂肪性肝病具有治疗作用
本研究表明在体外和体内，HFD诱导STAT3激活并降低VAV3的表达，STAT3过表达可降低VAV3的表达，抑制STAT3可提高VAV3的表达，验证了STAT3与VAV3之间的负调控作用。
Nature：肝脏驻留巨噬细胞在抵御肠道细菌和相关物质通过门静脉进入肝脏方面起着关键作用
这项研究揭示了肝脏哨兵巨噬细胞如何抵御肠道共生菌入侵，为增强其功能以开发新的肝脏慢性炎症疾病（包括 MASH）预防和治疗策略带来了希望。
RNA：科学家有望利用患者的活组织标本直接测定免疫细胞和癌细胞之间的相互作用
本文研究结果表明，对单一活组织检查进行原位测序或能用来检测可能参与免疫细胞-肿瘤细胞相互作用的特殊基因。