Cell子刊：发现抑制XBP1/胆固醇信号，可提高癌症免疫治疗效果
这项研究揭示了肿瘤细胞内IRE1α/XBP1信号通路调节肿瘤免疫的机制，发现UPR调控胆固醇合成、参与跨细胞信号传递的新功能，为开发新的抗肿瘤药物提供了新的视野。
Cell：除了治疗血癌外，CAR-T细胞也有望治疗自身免疫性疾病
如今，科学家们已报告了CAR-T细胞疗法在一小部分患有称为狼疮的自身免疫性疾病的患者身上取得的非常有希望的早期结果。
胆管癌一线免疫治疗！欧盟CHMP推荐批准Imfinzi+化疗：显著延长生存期！
2022年9月，Imfinzi+化疗获美国FDA批准，是第一个获批用于治疗晚期BTC的免疫治疗方案。与化疗相比，Imfinzi+化疗将死亡风险降低24%、2年生存率高出2倍多（25% vs 10%）。
HER2-晚期胃癌一线免疫治疗！默沙东Keytruda+化疗3期临床试验：显著延长生存期!
无论肿瘤PD-L1表达如何，与化疗组相比，Keytruda+化疗组总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、总缓解率（ORR）均有统计学意义的显著改善。
Acta Pharmaceutica Sinica B：Gli1是非小细胞肺癌转移的关键调节因子
非小细胞肺癌(NSCLC)包括腺癌(LUAC)、肺鳞状细胞癌(LUSC)和大细胞癌亚型，具有发病率高、生存率低的特点。非小细胞肺癌患者的总生存率为10%~20%或更低，中位生存期为8~10个月。
《自然·医学》：MSKCC发布肺癌液体活检重磅成果！大型国际队列证实，ctDNA可有效预测非小预后并指导靶向治疗
近年来，受益于靶向治疗，非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗和预后有了极大改善，这也主要依托组织测序的广泛应用，但在真实世界中，由于各种原因无法进行组织测序的患者很多[1-3]，
JITC：韩国科学家解开免疫治疗肥胖悖论的秘密！
总的来说，这项回顾性研究结果显示了内脏肥胖与全身炎症的预后价值，为肥胖悖论在接受ICI治疗的不可切除或转移性黑色素瘤患者中的产生机制提供了一个可能的机制。
宫颈癌免疫治疗！欧盟批准抗PD-L1疗法Libtayo：无论PD-L1表达水平或肿瘤组织学如何，均显著延长患者生存!
Libtayo是第一个在晚期宫颈癌3期试验中被证实与化疗相比显著延长总生存期（OS）的PD-1抑制剂：Libtayo与化疗相比，将死亡风险降低31%。
K药获批第十个适应证，用于治疗早期三阴性乳腺癌的免疫治疗药物在华获批
默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证，首个在华获批治疗特定乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物，开启乳腺癌治疗新时代
J Exp Clin Cancer Res :细胞外小泡在肿瘤中的作用及其在肿瘤治疗中的免疫调节和翻译潜能
细胞外小泡(EVS)是细胞自然释放的颗粒的通用术语，这些颗粒由脂质双层分隔。