Cell Stem Cell：临床前研究表明经过基因改造后TGFβ信号受损的NK细胞可有效杀伤肝细胞癌
这项新的研究表明，这意味着NK细胞疗法可能能够批量生产，并为患者准备就绪，使之可以立即开始治疗。
Ang Chem Int Ed：科学家开发出新一代神经元标签技术 有望解锁人类退行性大脑疾病发生的奥秘
本研究展示的NeuM技术在神经元膜内的稳定整合，有力促进了对神经元的长期监测和复杂神经元结构的可视化研究，为神经科学领域的深度探索开辟了新的路径。
英矽智能泛TEAD抑制剂ISM6331获FDA孤儿药认定与临床试验许可，用于治疗间皮瘤
研发团队在第一轮化合物生成中成功获得3个具有前景的苗头化合物系列，并在Chemistry42 提供的亲和力和新颖性评分等辅助信息的基础上进一步开展分子优化，最终得到临床前候选化合物ISM6331。
丛乐/王梦迪团队开发自动化设计基因编辑实验的大语言模型，小白也能轻松开展基因编辑研究
CRISPR-GPT智能体由以下4个核心模块组成：LLM Planner、Tool Provider、Task Executor和LLM Agent。
Science子刊：中国医科大学莫然团队开发淋巴结靶向的癌症纳米疫苗
研究团队开发了一种HDL模拟纳米疫苗，具有良好的淋巴靶向能力，能够通过脂质纳米颗粒（LNP）与携带一系列肿瘤相关抗原和免疫佐剂的特异性癌细胞膜共同负载，从而有效地诱导抗肿瘤免疫。
舶望制药完成针对慢性乙型肝炎在中国一期临床试验的首例受试者给药
BW-03是舶望制药利用平台技术RADS自主研发的治疗慢性乙型肝炎（CHB）的 siRNA（小干扰核酸药物）新药。
AFM：刘钢/黄丽萍/金梅林/张强合作开发新型生物传感器，定量检测新冠中和抗体
MSPR VNT生物传感器平台由MetaSPR芯片驱动，配合Au@Pt NFs竞争阻断模式，具有小型化、高通量、高灵敏度和特异性定量检测等特点，可高效筛选人体内的中和抗体，有助于疫苗评价和大规模人群健
Science子刊：在临床前动物模型中，两种新化合物可将隐孢子虫载量减少99.8%
溶解度受限或渗透性受限的化合物对隐孢子虫在小鼠体内脱落的减少程度最高。有两种化合物（DDD489 和 DDD508）被确定为最有效的化合物，可减少 99.8% 以上的隐孢子虫，且不会复发。
一名镰状细胞病患者在碱基编辑临床试验中死亡，Beam公司称死亡事件与碱基编辑无关
2023年12月，美国FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市，用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病（SCD）患者。
Cancer Res：牛津大学科学家利用人工智能技术开发更具个性化的癌症疗法策略，能显著延长患者复发的时间，最长可达两倍
研究结果表明，DRL框架始终优于在临床中使用的传统MTD和适应性策略，从而就能延迟队列中所测试的所有患者的复发事件，并能将一些患者的复发时间延迟一倍以上。