ACS子刊：新研究表明Sec61抑制剂apratoxin S4可强效抑制包括新冠病毒在内的许多病毒，有望开发为一种泛病毒疗法
在COVID-19大流行的两年多时间里，人们意识到“新常态”包括人类将有可能与SARS-CoV-2长期共存。一些治疗方法是可用的，但随着新变体的出现，科学家们正在寻找新的策略。
2022-07-08
ATVB：靶向作用平滑肌细胞中的特定蛋白或能明显减少动脉粥样硬化斑块的形成
来自德克萨斯大学等机构的科学家们通过研究发现，靶向作用平滑肌细胞中的一种特定蛋白或能阻断并减少小鼠模型机体中动脉粥样硬化斑块的堆积。
2022-06-21
转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)新药！阿斯利康反义药物eplontersen 3期临床成功!
eplontersen是一种配体偶联反义(LICA)药物，可减少转甲状腺素蛋白（TTR）的产生。在3期试验中，eplontersen治疗显著降低了血清转甲状腺素(TTR)水平，延缓了神经病变进展。
2022-06-22
科学家发现，青春期小鼠连续5天少睡4小时，会导致成年后社交新奇性降低
睡眠是我们生活的必需品，睡眠时间大概占据了生命的1/3，它的功能也不可小觑，比如代谢修复，以及在神经可塑性和记忆巩固中发挥解毒和认知干预的功能，不过，这些基本都是在成年人中发现的。
2022-06-29
美国FDA授予辉瑞新冠疫苗紧急使用授权（EUA）：3剂3μg疫苗，用于6个月至4岁儿童!
2/3期临床试验显示，在6个月至4岁年龄组中，三剂3μg新冠疫苗方案引发了强烈的免疫应答，安全性良好。
2022-06-20
Alnylam第4款RNAi疗法获FDA批准
Alnylam宣布，FDA批准该公司RNAi疗法Amvuttra(vutrisiran)上市，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导(hATTR)的淀粉样变性多发性神经病变。
2022-06-15
Cell Stem Cell:研究揭示染色质阅读器TRIM66调控全能样干细胞的分子机制
在小鼠中，合子基因组激活（zygotic genome activation，ZGA）发生在早期胚胎的2细胞阶段，此阶段任何与基因转录调控相关的事件对于整个胚胎发育都是至关重要的。
2022-06-13
美国FDA批准Amvuttra：治疗hATTR淀粉样变性伴多发性神经病(hATTR-PN)!
Amvuttra每3个月皮下注射一次，可靶向并沉默特定的mRNA，减少TTR淀粉样蛋白的产生，显著改善神经损害&生活质量!
2022-06-14