肿瘤微环境
肿瘤微环境TME
结直肠癌CRC
铁死亡
巨噬细胞
骨质疏松
镁合金
骨-血管-免疫微环境
肿瘤反应性CD8+ T细胞
短期饥饿
肿瘤微环境（TME）
T 细胞耗竭
慢性压力
肿瘤转移
增强免疫反应
结肠癌
肠道微生物
肿瘤酸性微环境
肿瘤免疫排斥
抗原特异性T细胞
压力促癌转移实锤！中山大学最新：压力“饿死”肠道益生菌，为癌症转移铺好“后路”；即便压力退场，体内的“促癌记忆”却已生效
从人体的“第二大脑”肠道微生物的角度，揭示了慢性压力会持久地扰乱肠道菌群的平衡，而这种失衡及其产生的特定代谢物，竟能在压力激素退潮后，继续为癌细胞的远程扩散“煽风点火”。
癌症转移为何“越传越凶”？ Cell Rep：癌细胞迁移留“胶原轨迹”，微小RNA催生更多“侵略兵”
癌细胞迁移时会留下含微小RNA的胶原轨迹，这些轨迹被非侵袭性癌细胞内化后，可诱导其获得侵袭和转移能力，为癌症转移的干预提供了全新靶点。
STTT：周芳芳/张龙/虞伟星等系统总结克服T细胞耗竭突破与挑战
这篇综述总结了 T 细胞耗竭的机制及其在癌症、慢性感染和自身免疫性疾病中的影响；讨论了新兴疗法的进展和挑战；并探讨了旨在改善 T 细胞功能和增强免疫反应的未来研究方向。
西交大一附院放疗科任娟教授团队在Nature Communications上发表研究成果
本研究揭示了肿瘤酸性微环境促进肿瘤免疫排斥的关键机制，为开发结肠癌免疫治疗药物提供了新的靶向策略。
脂肪也分好坏？Cell Rep揭秘不健康脂肪酸如何帮肠癌逃避免疫追杀
研究发现，棕榈酸通过激活PPARδ并抑制p53，上调CD73并下调TRAIL-R1/2，形成免疫抑制微环境，促进肠癌进展；而共轭亚油酸则通过激活PPARα与p53，发挥抗肿瘤免疫作用。
Cell重磅！AI赋能常规病理切片，成功解锁1.4万例肿瘤微环境的隐藏密码
GigaTIME多模态AI框架可从常规苏木精-伊红切片生成虚拟多光谱免疫荧光图像，构建涵盖24种癌症的大规模患者队列，揭示1234个蛋白-生物标志物关联，为肿瘤免疫微环境研究与精准治疗提供全新路径。
精准定位肿瘤“前线作战部队”！Nature揭示肿瘤反应性T细胞主力军团藏身地，传统方法恐遗漏90%精锐
肿瘤反应性CD8+ T细胞在肿瘤细胞和/或APCs的功能簇中富集，并且可以从临床样本中分离和扩增。
IF=53！中南大学袁霞/周艳宏合作取得新进展
INHBA通过重塑免疫微环境和拮抗CRC细胞中的铁死亡来驱动肿瘤进展，为开发以INHBA为靶点的抑制剂或联合免疫铁下沉治疗策略提供了理论基础。
饿了就能抗癌了！华中大发现：短期饥饿通过改造巨噬细胞，重振抗肿瘤免疫
该研究揭示了短期饥饿与抗癌之间的科学联系——短期饥饿能重塑肿瘤微环境，将“帮凶”免疫细胞转化为“杀手”免疫细胞。
Adv Sci：中国科学技术大学张贤祚等团队通过仿珍珠层生物涂层实现镁降解调控，助力骨质疏松性骨修复
本研究受珍珠“砖-泥”层级结构的启发，研发了一种仿生镁合金内固定涂层，旨在改善骨质疏松条件下骨与植入物的整合效果及血管新生水平。